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门诊部)2026年海关仪器设备购置及能力保障专项设备采购项目(第二次)二、采购项目编号:ZY20260232QTZC-ZJ-C(2)三、采购方式:竞价四、项目包个数:1个五、定标日期:2026年5月28日六、企业类型:/七、成交供应商名称、地址及报价:供应商名称:四川泰达永兴科技有限公司供应商地址:成都高新区二环路南四段10号4楼418号总成交金额
发布时间:2026-10-08
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门诊部)2026年试剂耗材采购项目二、采购项目编号:ZY20260016ZC-ZJ-A三、采购方式:公开招标。四、项目包个数:9个。五、定标日期:2026年5月6日。六、企业类型:第二包:小型;第九包:小型。
发布时间:2026-10-08
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门诊部)检验外包服务二、采购项目编号:ZY20260175QTZC-ZJ-C三、采购方式:比选四、项目包个数:1个五、定标日期:2026年4月9日六、企业类型:/七、成交供应商名称、地址及报价:供应商名称:成都艾迪康医学检测实验室有限公司供应商地址:成都金牛高科技产业园兴科中路9号1栋总成交金额:折扣34%八、主要标的信息:名称:检验外包服务服务范围
发布时间:2026-10-08
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医用空气消毒机等品牌(如有):德森规格型号:DSD-B100等数量:1批总价:4.386万元第二包名称:全自动一体化卡盒式建库仪系统等品牌(如有)
发布时间:2026-10-08
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核酸提取及检测分析系统
发布时间:2026-10-08
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门诊部)2026年海关仪器设备购置及能力保障专项设备采购项目二、项目终止的原因有效供应商不足三家,根据竞价文件的规定,本竞价采购活动予以终止。三、其他补充事宜1.项目负责人:张健、杨皓、赵龙、陈媛、潘家萍、黄媛。2.评标委员会:王璇(采购人代表)、姜明俊、黄妍绮。
发布时间:2026-10-08
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医疗器械的,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。②第6包:具有有效的《药品经营许可证》。
发布时间:2026-10-08
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医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证。
发布时间:2026-10-08
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防疫证明。四、比选文件的获取时间、地点比选文件获取时间自2026年9月30日至2026年10月9日09:00-17:00(北京时间,法定节假日及周末除外)。本项目比选文件有偿获取,比选文件售价:人民币400元/份(比选文件售后不退,参选资格不能转让)。
发布时间:2026-10-08
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医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证。供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2026-10-08
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医用级平板终端,分辨率≥1920x1080,支持多点触控。5.配有四核以上处理器,集成显卡,频率≥4.4GHz6.血管内超声和FFR为一体机,一个平台兼容影像学和功能学诊断(FFR功能需在血管内超声诊断系统NMPA注册证适用范围一栏中有所呈现)。7.马达驱动单元兼具自动回撤和手动回撤功能,可显示回撤距离和回撤速度,≥5种自动回撤速度。
发布时间:2026-10-08
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医疗器械有限公司2026年9月23日-2026年9月24日联系电话0825-6622078
发布时间:2026-10-08
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医疗器械经营许可证复印件;3、医疗器械经营备案凭证复印件;4、法人授权委托书(法人身份证复印件、授权人身份证复印件、公司电话及委托人联系电话);5、项目方案推荐书
发布时间:2026-10-08
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医疗器械经营许可证复印件;3、医疗器械经营备案凭证复印件;4、法人授权委托书(法人身份证复印件、授权人身份证复印件、公司电话及委托人联系电话);5、项目方案推荐书
发布时间:2026-10-08
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医疗科技有限公司(供应商名称)协商。一、采购项目基本情况1.采购项目编号:SQDY-SN2026-0050号。2.采购项目名称:射洪市人民医院万东DSA基础维保服务采购项目。二、资金情况资金来源:已落实,本项目采购预算18万元/年。
发布时间:2026-10-08
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医疗器械有限公司。4.单细胞测序外送检测服务,成交商为上海欧易生物医学科技有限公司。5.牙科抽吸机维保服务,成交商为成都联帮医疗科技股份有限公司。公示时间:2026年10月8日-10月9日若有异议,请与四川大学华西口腔医院联系联系人:高老师王老师联系电话:028-85503478联系地址:四川省成都市人民南路三段14号
发布时间:2026-10-08
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发布时间:2026-10-08
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件(仅限医疗器械适用)。
发布时间:2026-10-08
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医疗器械的,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:(1)须提供制造商《医疗器械生产许可证》或备案凭证(一类医疗器械适用);(2)供应商须具有并提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(二类医疗器械适用);(3)提供产品须具有并提供《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)。
发布时间:2026-10-08
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医疗器械创新园区及基础配套设施项目
发布时间:2026-10-08