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医用电子生理参数检测仪器设备采购数量:1项主要功能或目标:合格产品需满足的要求:合格产品40.0000002026年03月无6高清腹腔镜系统采购项目采购内容:医用内窥镜采购数量:3项主要功能或目标:合格产品需满足的要求:合格产品360.0000002026年03月无7电子十二指肠镜系统采购项目采购内容:医用内窥镜采购数量:1项主要功能或目标:合格产品需满足的要求:合格产品149.0000002026
发布时间:2026-02-12
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医疗科技有限公司地址:成都天府国际生物城(双流区凤凰路676号
发布时间:2026-02-12
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医疗资格能力;4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;6、法律、行政法规规定的其他条件;无五、供应商邀请方式:在游仙区政务网(http://youxian.my.gov.cn/)以公告形式发布
发布时间:2026-02-12
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医疗机构数据统一、数据互认、医疗资源共享。具体内容详见第五章-技术规范书。1.2.2标包划分情况:本项目不划分标包,不划分份额,确定1名成交供应商。1.2.3服务质量要求:合格。1.2.4服务期限:自合同签订之日起2年。1.2.5服务地点:南充市。
发布时间:2026-02-12
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医用耗材(第一批)采购项目(二次)三、采购结果采购包3:供应商名称供应商地址中标(成交)金额执行标准评审总得分成都市卓普医疗器械有限公司成都市新都区大丰街道蓉北路一段26号304、306号812,702.87元普通耗材(百分比):35%100.00四、主要标的信息合同包3(合同包三):货物类(成都市卓普医疗器械有限公司)品目编号品目名称采购标的品牌规格型号数量
发布时间:2026-02-12
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医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。
发布时间:2026-02-12
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门诊楼)专业分包2022年12月05日2023年10月27日/45763127.37李乾晟宜宾临港投资建设集团有限公司中国二冶宜宾市第二人民医院临港院区(一期)工程项目—装饰装修工程
发布时间:2026-02-12
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核酸载量检测系统、金属浴、低温冷冻高速离心机、生物安全柜、医用冰箱等。本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。广元市利州区疾病预防控制中心2026年02月12日
发布时间:2026-02-12
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疫苗智能化冷链温控系统采购内容:其他医疗设备采购数量:1项主要功能或目标:规范我区疫苗储存、运输与管理,确保疫苗安全。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。(提供扫描件)。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械的,投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料;投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械产品提供者);5.代理商(经营机构)的资质材料:包括营业执照正本或副本的复印件,医疗器械经营许可证或备案证明的复印件(医疗器械产品提供者);6.物资的资质材料:检验报告等证明合格文件,医疗器械物资医疗器械注册证或备案证明的复印件,进口医疗器械产品通关文件,标签和说明书样件复印件,医疗器械相关销售业绩复印件,产品彩页,设备清单;7.其他资质材料:生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权
发布时间:2026-02-12
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医疗器械产品提供者);(5)代理商(经营机构)的资质材料:包括营业执照正本或副本的复印件,医疗器械经营许可证或备案证明的复印件(医疗器械产品提供者);(6)物资的资质材料:检验报告等证明合格文件,医疗器械物资医疗器械注册证或备案证明的复印件,进口医疗器械产品通关文件,标签和说明书样件复印件,医疗器械相关销售业绩复印件,产品彩页,设备清单;(7)其他资质材料:生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权
发布时间:2026-02-12
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医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-02-12
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医疗设备与耗材)3、经营企业的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-02-12
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医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-02-12