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医疗费限额不低于10万元的商业保险。商业保险保障范围参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等。”)
发布时间:2026-03-11
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医用同位素试验堆项目工程监理发包人名称
发布时间:2026-03-11
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医疗设备采购(第二批)06包评标结果公示项目及标段名称简阳市人民医院完善三甲功能项目-内科综合楼-医疗设备采购(第二批)06包招标人四川湖辉建筑工程有限公司招标人联系电话028-27016318招标代理机构四川成与诚招标代理有限公司招标代理机构联系电话028-85259928开标地点简阳市分中心开标时间20260310-09:30:00公示期2026年
发布时间:2026-03-11
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医疗器械生产许可证/经营/备案许可证等相关资质证件(提供复印件加盖公司鲜章)。
发布时间:2026-03-11
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门诊部、二门诊部、医院新区。3.最高预算价:299810元(超过此报价为无效报价)二、参加报名供应商的基本条件1.具备有效的企业法人营业执照。2.具备满足本项目需求的能力。3.供应商负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同企业,不得同时参加。
发布时间:2026-03-11
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医疗美容科、(中医)皮肤科门诊口腔科医技系统天全县人民医院急救车辆北斗卫星定位系统升级改造服务采购项目流标公告一、项目基本情况项目名称:天全县人民医院急救车辆北斗卫星定位系统升级改造服务采购项目项目编号:20260303二、项目流标的原因在规定时间内获取有效响应文件供应商不足三家
发布时间:2026-03-11
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医疗服务可及性,拟由市紧密型医共体统筹购置12辆救护车、北斗定位及监控系统12套、除颤监护仪12台、心电图机12台、电动吸引器12台,优先配置至服务人口较多、地理覆盖范围广、急救需求突出的乡镇卫生院,形成覆盖全域、反应迅速的院前急救网络体系。现面向社会各潜在供应商发出调研公告,欢迎各资质齐全的潜在供应商向本院推荐高性价比的产品定制方案、限价等供我院选择购进。
发布时间:2026-03-11
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-03-11
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医疗设备有限责任公司。四川省骨科医院2026年3月11日
发布时间:2026-03-11
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;(需在响应文件中提交复印件)(2)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。(需在响应文件中提交复印件)(3)若投标产品为进口产品,需提供完整授权(逐级)。8.本项目不接受联合体。
发布时间:2026-03-11
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医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准》附录B执行。
发布时间:2026-03-11
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门诊、医技、住院大楼等以及相关配套设施。
发布时间:2026-03-11
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门诊综合楼、住院楼、地下室房屋建筑的土建装饰装修(不含精装修)、给排水(不含室外)、消防(不含室外)、暖通、电气照明及配电布置等工程。
发布时间:2026-03-11
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医疗废物)类资格【提供有效的道路运输经营许可证证书扫描件/复印件(经营范围包含:危险货物运输(医疗废物)类】;(3
发布时间:2026-03-11
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(2)若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》
发布时间:2026-03-11
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医疗器械:所投产品的备案凭证;2.二类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外)、中华人民共和国医疗器械注册证;3.三类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外)、中华人民共和国医疗器械注册证。
发布时间:2026-03-11
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医疗器械:所投产品的备案凭证;2.二类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外)、中华人民共和国医疗器械注册证;3.三类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外)、中华人民共和国医疗器械注册证。
发布时间:2026-03-11
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医疗器械时:①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案影印件。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》影印件;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证影印件并加盖投标人电子签章。。
发布时间:2026-03-11
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
发布时间:2026-03-11
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诊疗工作的正常开展,并为患者提供安全、舒适、整洁的住院环境
发布时间:2026-03-11