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门诊医技综合用房和全科医生临床培养基地)主体施工勘察业绩:昆明医科大学公共卫生实验教学楼实训基地建设项目设计业绩:昆明空港经济区李其片区(空港商务区)板桥大厦建设项目安全生产许可证:(云)JZ安许证字[2005]010090第二中标候选人:云南陈玉建筑工程有限公司单位代码:915303225896401492
发布时间:2023-10-13
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医疗器械
发布时间:2023-10-13
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疫苗采购3标段合同书
项目编号:
4532326JH202300582
项目名称:
大姚县农业农村局2023年秋季动物疫病强制免疫疫苗采购
采购人(甲方):
大姚县农业农村局
供应商(乙方):
内蒙古必威安泰生物科技有限公司
所属行业:
发布时间:2023-10-13
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疫苗采购2标段合同书
项目编号:
4532326JH202300582
项目名称:
大姚县农业农村局2023年秋季动物疫病强制免疫疫苗采购
采购人(甲方):
大姚县农业农村局
供应商(乙方):
云南生物制药有限公司
所属行业:
兽用药品制造
发布时间:2023-10-13
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疫苗采购3标段合同书三、项目编号:4532326JH202300582四、项目名称:大姚县农业农村局2023年秋季动物疫病强制免疫疫苗采购五、合同主体采购人(甲方):大姚县农业农村局地址:大姚县政务中心局级办公楼2号
发布时间:2023-10-13
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疫苗(传代细胞源)、猪繁殖与呼吸综合征活疫苗、鸡新城疫活疫苗(HB1株)规格型号(或服务要求):名称:猪瘟活疫苗(传代细胞源)品牌:云南生物制药有限公司
发布时间:2023-10-13
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医疗废弃物的收集
发布时间:2023-10-13
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医疗废弃物的收集
发布时间:2023-10-13
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医疗废弃物的收集
发布时间:2023-10-13
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医用血管造影X射线机采购项目合同三、项目编号:4532628JH202301156四、项目名称:富宁县人民医院医用血管造影X射线机采购项目五、合同主体采购人(甲方):富宁县人民医院地址:富宁县新华镇玉泉路45号联 系 方 式 :18087669603
发布时间:2023-10-13
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医疗电子股份有限公司;2.深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;3.深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;4.雅博(昆山)医疗器械有限公司;5.深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司6.八乐梦床业(中国)有限公司;7.重庆航天火箭电子技术有限公司。
发布时间:2023-10-13
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医疗费用补助和城乡居民大病保险业务正常开展、参保人员发生的大病医疗费用能及时结算报销,拟对西双版纳州职工大额医疗费用补助和城乡居民大病保险承保项目进行新一轮招标采购,通过公开招标,确定符合条件的一家商业保险机构提供承保服务,负责项目理赔、审核稽核等工作。
发布时间:2023-10-13
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医疗保障局2023年10月13日
发布时间:2023-10-13
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医疗卫生行业各类标准,参照相关标准的功能模块要求、应用技术要求、数据要求研发。
发布时间:2023-10-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所报第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-13
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医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
发布时间:2023-10-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所报第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-13
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2023-10-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;3.3财务状况报告(提供近一年度经第三方审计的财务报告或公司编制的财务报表(包括资产负债表
发布时间:2023-10-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2023-10-13