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发布时间:2023-08-04
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发布时间:2023-08-04
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门诊电子病历系统
临床路径管理系统
病历质控系统
智能随访系统
课程录播系统
(含软硬件)
会议音响电子显示屏项目
数据中心、网络升级扩容建设项目
二、报名材料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商证书(营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书
发布时间:2023-08-04
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发布时间:2023-08-04
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发布时间:2023-08-04
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医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)中央补助资金(第二批)医疗设备采购公开招标公告
首次公告日期:2023-08-0400:00:00.0
二、更正信息
更正事项;采购公告
更正内容:报名及下载招标文件时间:2023
发布时间:2023-08-04
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发布时间:2023-08-04
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医疗器械有限责任公司
2
项目二
0.3%甘氨酸中和剂
流标
3
项目三
发布时间:2023-08-04
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
谈判时,我院将对耗材相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉耗材性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响谈判效果。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械经营许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;属于医疗器械的还需提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械有限公司
供应商地址:江西省南昌市进贤县下埠集乡富民路
发布时间:2023-08-04
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医疗器械注册证》(有效期内)(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》;投标人如为代理商或经销商进行投标的,须提供有效的《医疗器械经营许可证或备案证》、《医疗器械注册证或备案证》;(注:对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);②投标人如果是代理商或经销商,进口产品须提供中国总代理或区域代理可追溯性的授权证明(本条只针对进口产品设备)。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2023-08-04
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门诊医技楼放射科核医学科、体检科、心内科DSA射线防护业务用房提升改造专项工程合同公示合同公示信息招标项目编号:GC530500202300233001招标项目名称:腾冲市人民医院扩建项目室外附属工程-门诊医技楼放射科核医学科、体检科、心内科DSA射线防护业务用房提升改造专项工程标段编号:GC530500202300233001001
发布时间:2023-08-04
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医疗科技股份有限公司
发布时间:2023-08-04
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医疗设备进行院内咨询,有意者请携带有关资质证照及产品资料前来我院沟通洽谈。现场咨询会时,我院将对产品相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉产品性能、配置、技术指标、售后服务等情况人员参会,以免影响咨询会效果。
发布时间:2023-08-04
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医疗核心制度,功能须满足电子病历系统应用水平分级评价五级及以上标准要求,真正实现病历内涵质控。
1、入院病历、入院记录、病程记录(包含普通病程记录、特殊病程记录、手术相关记录)等医疗记录与医嘱、检查报告等完整性、时效性校验。如手术病历(非急诊)未写术前讨论,手术记录未及时完成。
发布时间:2023-08-04