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医用一次胶丁晴手套”备注中“国家执行标准:(GB10123-2006.),供货时有效期≥1.5年。”
现修改为:
国家执行标准:(GB10213-2006),供货时有效期≥1.5年。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;
3.1.2项目负责人资格要求:/
3.1.3投标人业绩要求:/
3.1.4项目负责人业绩要求:/
3.1.5财务要求:/
3.1.6信誉要求:投标人未被合肥市及其所辖县(市)、区(开发区)公共资源交易监督管理部门记不良行为记录的
发布时间:2023-08-04
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医疗器械生产许可证;投标人如为经销商,则须提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。投标人所投产品应当拥有有效的医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2023-08-04
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医疗月宣传活动。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械管理的,供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证或备案凭证。
3.2.3单个标包品目必须全部报齐。
3.2.4产品若在安徽省公立医院医用耗材集中交易系统中,则必须符合两票制要求,否则响应无效。报价时需注明产品流水号,若有采购限价需注明采购限价,否则注明备案。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外);供应商如为代理商,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);所投产品纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺在合同签订前提供供应商针对所投产品的备案证明材料(承诺函格式自拟),若未按规定提供视为自动放弃成交资格。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2023-08-04
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诊疗系统1130国产用于良性阵发性位置性眩晕的诊断和治疗肿瘤免疫微环境研究及治疗安徽省重点实验室分选型流式细胞仪1420(56万美元)进口用于高通量分选特定类群的细胞;免疫细胞的分类、细胞存活率的检测,细胞凋亡、周期,细胞膜电位、稀有细胞分析分选及功能研究、特异细胞器分析分选;特定DNA
发布时间:2023-08-04
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医疗器械注册证(或备案凭证);
5、具有良好的售后服务体系;
6、本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-08-04
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医用耗材、医疗器械设备供应商廉洁承诺书(见附件);
9、诚信投标承诺书(格式见附件);
10、参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(格式自拟);
三、技术参数
发布时间:2023-08-04
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医疗器械生产或经营资质;
3、若为经销/代理商,须提供投报产品制造商/产品制造商的中国销售公司
发布时间:2023-08-04
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医疗器械经营许可证或备案证件;
(4)无失信被执行行为承诺书(格式见附件);
(5)无行贿行为承诺书(格式见附件);
(6)社会法人无失信被执行行为承诺书(格式见附件);
(7)无重大税收违法行为承诺书(格式见附件);
(8)医用耗材、医疗器械设备供应商廉洁承诺书
发布时间:2023-08-04
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医用耗材、医疗器械设备供应商廉洁承诺书(见附件);
9、诚信投标承诺书(格式见附件);
10、参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(格式自拟);
三、技术参数
1、需适配科曼C22A产科专用监护仪
发布时间:2023-08-04
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医疗科技发展有限公司
中标信息:50500元
公示期:2023年8月4日至2023年8月10日
公示期结束后请及时前来我院签订合同。
投标人对上述结果有异议的,可在公示期内以书面形式向滁州市中西医结合医院纪委提出投诉,联系电话:0550-3977799。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械生产或经营资质;
3.3本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.1.1供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
3.1.2供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
3.1.3拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-08-04
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-08-04
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医疗保险6.4%。
(3)一般纳税人税金费率6.72%;小规模纳税人税金费率3.36%;
(4)请供应商自行核算以上政策性费用,如供应商对以上费用有疑问,请在本项目网上询问截止时间前提出。
发布时间:2023-08-04