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医疗设备购置项目-标段11采购合同
项目编号:
4532526JH202301901
项目名称:
弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目
采购人(甲方):
弥勒市中医医院
供应商(乙方):
云南联瑞生物技术有限公司
所属行业:
中医医院
合同金额
发布时间:2024-01-29
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医疗设备采购项目合同三、项目编号:4530502JH202301335四、项目名称:云南省保山市第二人民医院新院迁建超高清电子内窥镜系统+内镜清洗工作站及其它医疗设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):云南省保山市第二人民医院
发布时间:2024-01-29
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-01-29
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门诊楼三楼东区,资产管理部。
文山州人民医院
2024年1月29日
发布时间:2024-01-29
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门诊楼三楼东区,资产管理部。
文山州人民医院
2024年1月29日
发布时间:2024-01-29
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医疗设备购置项目(12标段二次)
供应商名称:江西普进医疗器械有限公司
供应商地址:江西省吉安市井冈山经济技术开发区创业大道西侧、樟树塘路南侧(天际光电产业园37栋四楼-72)
中标金额(万元):100.52
四、主要标的信息
货物类标段名称:弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目(3标段二次)名称
发布时间:2024-01-29
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医疗设备采购项目
三、中标信息
标段名称:一标段:麻醉机、多参数监护仪
供应商名称:云南锦旭康科技有限公司
供应商地址:云南省昆明市五华区西昌路848号恒兴大厦(附)8楼A座
中标金额(万元):274.3
标段名称:二标段:自体血液回收机
供应商名称
发布时间:2024-01-29
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
2、现场签到时间:2024年2月4日上午8:30至9:00,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
发布时间:2024-01-29
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医用耗材采购项目,由国资处、临床科室、财务处和监审处相关人员组成谈判专家小组,于2024年01月22日对满足谈判要求的项目进行了院内谈判,经谈判专家小组评比,结果公告如下:
标段
产品名称
响应产品名称
规格型号
注册证号
拟中标供应商名称
标段1
胰岛素注射笔用针头
一次性使用胰岛素笔配套用针
型号:IPN32-4
发布时间:2024-01-29
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件;
发布时间:2024-01-29
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
2、现场签到时间:2024年2月4日下午14:00至14:30,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年2月6日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件;
发布时间:2024-01-29
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证,投标人若为设备生产企业,提供有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》(注:对一类医疗器械或不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,二类、三类按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2024-01-29
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诊所旁
发布时间:2024-01-29
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或备案凭证;投标人如为代理商或经销商进行投标的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。(注:对一类医疗器械或不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供)。
发布时间:2024-01-29