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医疗器械有限公司;
第二中标候选人:安徽嘉尚生物科技有限公司;
第三中标候选人:合肥卓创医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期
发布时间:2024-01-29
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医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2024年02月01日17时30分。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械有限公司;
第二成交候选人:安徽昱彤商贸有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2024年02月01日17时30分。
发布时间:2024-01-29
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医用胶原蛋白海绵
发布时间:2024-01-29
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械有限公司
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2024年02月01日17时00分。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2024-01-29
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医疗科技有限公司;
第二中标候选人:安徽立君医学科技有限公司;
第三中标候选人:合肥泰全医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:
发布时间:2024-01-29
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-01-29
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医疗科技有限公司;
代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司
代理机构联系人:黄瑞
代理机构联系电话:15655536020
公示日期:2024年01月29日
发布时间:2024-01-29
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若所投产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;
2.3所投产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:
(1)须满足如下条件之一:
①投标人
发布时间:2024-01-29
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若所投产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;
2.3所投产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:
(1)须满足如下条件之一:
发布时间:2024-01-29
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医疗设备等。设置病床200张。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;
1.2.3参比产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:
(1)满足如下条件之一
发布时间:2024-01-29
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医疗设备等。设置病床200张。
发布时间:2024-01-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
发布时间:2024-01-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
发布时间:2024-01-29