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医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;②供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营许可
发布时间:2024-10-14
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发布时间:2024-10-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);2.3供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网
发布时间:2024-10-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);2.3供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网
发布时间:2024-10-14
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医疗救助保险
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
发布时间:2024-10-14
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医疗科技有限公司地
发布时间:2024-10-14
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医疗服务质量和管理水平,为师生提供更好的医疗保障。
发布时间:2024-10-14
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医疗保障局(行政)行政区域昭通市公告时间2024年10月14日19:16评审专家名单专家评审名单总中标金额¥160.248500万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人岳学艳项目联系电话3025207采购单位巧家县医疗保障局(行政)采购单位地址巧家县白鹤滩街道龙湾社区采购单位联系方式
发布时间:2024-10-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)(扫描件加盖电子公章);三、获取招标文件时间:2024-10-1400:00至2024-10-2123
发布时间:2024-10-14
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2024-10-14
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医疗净化工程有限公司供应商地址
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营许可证(或备案证),所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-10-14
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》生产或经营范围须覆盖所投第二类、第三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
发布时间:2024-10-14
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》生产或经营范围须覆盖所投第二类、第三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
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医疗体检项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%;3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1】县级以上(含县级)医院。
发布时间:2024-10-14
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2024-10-14
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医疗活动中的差错,提升医疗服务质量,辅助现代医院运营管理,达到现代化医院的管理水平。
发布时间:2024-10-14
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医疗器械的,须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证;2.3投标人若是所投医疗器械的制造商,须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证;2.4投标人若是所投医疗器械的代理经销商,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。
发布时间:2024-10-14