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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》;②所投产品在《医疗器械分类目录》内的,需具备有效的《医疗器械产品注册证》(包括医疗器械产品注册登记表)或医疗器械备案凭证(包括医疗器械备案信息表)。
发布时间:2024-10-14
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疫苗的接种等相关工作,避免招标人在使用过程中操作不当而造成中毒。2、双方签订合同后,中标人需在5日内完成供货,10日内完成疫苗的接种工作,中标人须供货到位,逾期每推迟一日扣罚合同款200元。
发布时间:2024-10-14
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疫苗及体内驱虫药品采购流标公告一、项目基本情况采购项目名称:天长市城管局犬只传染病疫苗及体内驱虫药品采购二、项目终止的原因截止到投标时间收到两家未响应招标公告的投标文件,该项目流标。三、其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-10-14
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医疗科技有限公司28000045上海国心康贸易有限公司3150005注:苏州和合医疗设备有限公司资格性审查不通过。
发布时间:2024-10-14
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医疗机构、244个行政村(卫生室)。
发布时间:2024-10-14
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医疗气体、精装修、景观及小市政等方案设计、初步设计、设计概算、施工图设计、专项设计(包括但不限于消防、人防、幕墙、景观绿化、净化、辐射防护、物流、工艺管道、实验室及配套、标识标牌、景观照明、泛光照明、污水处理、节能工程、专业机房、电梯、变配电、锅炉及配套管线系统
发布时间:2024-10-14
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医疗器械技术(上海)有限公司是达芬奇手术机器人在大陆唯一被授权提供该设备售后服务及维保服务的公司。该公司对设备性能最为了解,工程师均通过原厂专业培训考核并有相关资质证书,有更加丰富维修经验,能更及时准确解决问题,保证原厂备件供应,解除设备故障快,保证开机率,降低医院经济损失,还可提供最新软硬件技术升级,确保患者得到最权威、最先进、最安全的手术治疗方式。
发布时间:2024-10-14
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医疗废物处置服务(三次)的采购项目拟采购的货物或服务的说明:信宜市人民医院关于信宜市人民医院医疗废物处置服务(三次)的采购项目1项总价3,500,000.00元拟采购的货物或服务的预算金额:3,500,000.00元采用单一来源采购方式的原因及说明:只能从唯一供应商处采购的。
发布时间:2024-10-14
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医疗设备设施采购项目
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件,原件备查;2、II、III类医疗器械必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,且生产或经营范围包含该产品;3、非制造商参与遴选的还须提供生产企业
发布时间:2024-10-14
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医疗器械有限公司通过通过四、候选中选供应商名单(排名不分先后):序号供应商名称1深圳市科路仕医疗器械有限公司五
发布时间:2024-10-14
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发布时间:2024-10-14