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医疗器械经营许可证/备案,同时须提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-10-08
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医疗服务等。(具体以甲方委托为准)合同履行期限:标段1:自合同签订之日起1年。(具体时间以签订合同为准)。
发布时间:2024-10-08
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章,原件查验);4.供应商法定代表人身份证明书身份证(复印件加盖公章);5.供应商法人授权委托书
发布时间:2024-10-08
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章,原件查验);4.供应商法定代表人身份证明书身份证(复印件加盖公章);5.供应商法人授权委托书
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章,原件查验);4.供应商法定代表人身份证明书身份证(复印件加盖公章);5.供应商法人授权委托书
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章,原件查验);4.供应商法定代表人身份证明书身份证(复印件加盖公章);5.供应商法人授权委托书
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章,原件查验);4.供应商法定代表人身份证明书身份证(复印件加盖公章);5.供应商法人授权委托书
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章,原件查验);4.供应商法定代表人身份证明书身份证(复印件加盖公章);5.供应商法人授权委托书
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医疗保险和失业保险)的凭据或专用收据或社会保障资金缴纳清单或其他有效证明材料
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医疗器械实际情况对应提供合法有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证等证明材料;同时根据所投医疗器械实际情况对应提供医疗器械备案凭证/医疗器械注册证,及其生产方的医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证(生产方注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)。
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医疗器械经营许可证/备案(投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件,其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别)产品要求:本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照
发布时间:2024-10-08
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医疗平台(云南省)2023年项目培训设备采购(第二批次)品目采购单位云南省妇幼保健院行政区域云南省公告时间2024年10月08日20:16首次公告日期2024年09月30日更正日期2024年10月08日联系人及联系方式:项目联系人严童项目联系电话严童、杨依冉、刘心田、王丹阳、董大立采购单位云南省妇幼保健院采购单位地址鼓楼路200号采购单位联系方式
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医疗器械经营许可证/备案,其经营范围须覆盖本次维保所属医疗器械类别,且在有效期内。
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医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》
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医用内窥镜摄像系统、骨科手术牵引床等设备-昆明市五华区人民医院2024年医疗设备采购.doc中标结果公告一、项目编号:KMZC2024-G1-01584-YZGF-0713二、项目名称:昆明市五华区人民医院2024年医疗设备采购(第一批:医用内窥镜摄像系统、骨科手术牵引床等设备)(二次)三、中标信息标段名称:昆明市五华区人民医院2024年医疗设备采购(第一批:医用内窥镜摄像系统
发布时间:2024-10-08
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医疗设备采购(第一批:台式彩色多普超声诊断仪).doc附件3发售-台式彩色多普超声诊断仪-昆明市五华区人民医院2024年医疗设备采购.doc中标结果公告一、项目编号:KMZC2024
发布时间:2024-10-08
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医疗器械经营许可证/备案,且经营范围满足本次采购要求。
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