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疫苗效果评估
发布时间:2024-10-08
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-10-08
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医疗旅游先行区管委会签订的战略合作协议,在上饶国际医疗旅游先行区设立“江西省医学科学院成果转化中心”民非机构。
发布时间:2024-10-08
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医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取采购文件时间:2024年10月09日至2024年10月11日,每天上午8:00至12:00,下午14:00至17:30。
发布时间:2024-10-08
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供。
发布时间:2024-10-08
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医疗器械经营许可证》或该企业的所在地设区市级人民政府食品药品监督管理部门的备案证明材料。
发布时间:2024-10-08
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医疗设备采购项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-10-08
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医疗设备采购项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-10-08
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医疗中心实验室专项工程主要为实验水电安装及实验操作台等装修工程。
发布时间:2024-10-08
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-08
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医疗设备采购项目一、合同编号:吉购2024F001180284二、合同名称:吉水县人民医院血透室医疗设备采购合同三、项目编号:赣玉吉政采字2024-10号四、项目名称:吉水县人民医院血透室医疗设备采购项目五、合同主体:采购人(甲方):吉水县人民医院地址:江西省吉安市吉水县文峰镇再兴路2号联系方式:15679692626供应商(乙方):江西悬晴医疗科技有限公司地址:江西省九江市共青城市高新区工业大道以西
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2024-10-08
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医疗设备采购项目一、合同编号:吉购2024F001180284二、合同名称:吉水县人民医院血透室医疗设备采购合同三、项目编号:赣玉吉政采字2024-10号四、项目名称:吉水县人民医院血透室医疗设备采购项目五、合同主体:采购人(甲方):吉水县人民医院地址:江西省吉安市吉水县文峰镇再兴路2号联系方式:15679692626供应商(乙方):江西悬晴医疗科技有限公司地址:江西省九江市共青城市高新区工业大道以西
发布时间:2024-10-08
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医用耗材科联系电话:0792-8251398报名截止日期:2024年10月11日
发布时间:2024-10-08
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医疗器械有限公司AED机Amoul安保Amoul安保i9e等,详见投标文件1批(详见招标文件)详见投标文件五、评审专家(单一来源采购人员)名单:余增华、文新建、陈菁六、代理服务收费标准及金额:本项目代理费收费标准:代理协议约定本项目代理费总金额:0.420000万元(人民币)七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2024-10-08
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医用气体项目三、中标(成交)信息供应商名称:信丰县丰源气体有限公司供应商地址:江西省赣州市信丰县中端工业园健康路16号包组或产品名称:瓶装医用气体项目折扣率(%):70.0000000四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1信丰县丰源气体有限公司瓶装医用气体项目丰源气体
发布时间:2024-10-08
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医疗器械注册证;气流模式:达到30%外排,70%循环要求;下降、流入气流速:下降气流平均流速≥0.35m/s;进气流平均流速≥0.50m/s;风速实时显示:使用温度补偿型风速传感器,实时数字式监控和显示下降气流和流入气流速度。
发布时间:2024-10-08
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取采购文件时间:2024年09月25日至2024年09月27日,每天上午9:00至11:45,下午
发布时间:2024-10-08
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-08
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医用窗帘(卷帘)、隔帘进行市场调研,特发此公告,请符合要求的单位在规定时间内参与。
发布时间:2024-10-08