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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-11-28
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医疗;前沿医疗;麦科田;麦科田;杰德医疗;宏力;珠海视新;科曼;纳龙医疗;盛德医疗;麦科田;鱼跃规格型号:AY-215C3;EvitaV600Classic;HKN-90;ZAMT-7240型;SYS-6010A;SYS-52;SYA3-I;HL-106;BR-1252;S1A;aECG-12PL;SHD-601;SYS-52;7A
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-11-28
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防疫条件合格证》和《生猪定点屠宰证》;(2)若不具备生猪养殖基地则需提供具有生猪养殖基地生产或经营企业资质的单位签订的长期合作协议,且生猪养殖基地具备《动物防疫条件合格证》和《生猪定点屠宰证》;(3)肉品配送必须由冷藏车辆进行配送,提供承诺函。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械有限公司规格型号:F3033数量:1单价(元):2900货物类标段名称:景洪市中傣医医院名称:双极电凝钳品牌:桐庐万禾医疗器械有限公司规格型号:/数量:1单价(元):2450货物类标段名称:景洪市中傣医医院名称:负压吸引器(人流)品牌:上海宝佳医疗器械有限公司规格型号:LX-3数量:1单价
发布时间:2024-11-28
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疫苗产品在目标市场的市场服务、商务辅助服务、数据信息服务、居间服务、协助采购人完成品牌宜传、营销策划方案的制定及组织实施
发布时间:2024-11-28
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疫苗产品在目标市场的市场服务、商务辅助服务、数据信息服务、居间服务、协助采购人完成品牌宜传、营销策划方案的制定及组织实施、市场调研服务、售后及不良反应信息收集服务
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2024-11-28
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疫苗学分子生物与计算平台建设项目采购二、项目终止的原因标项1:本项目因上传响应文件的供应商不足三家,根据竞争性谈判文件及相关法律法规规定,本项目终止。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)(所投产品生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作要求)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章)。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供相关证明材料或书面声明)。
发布时间:2024-11-28
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-11-28
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门诊楼、住院楼)采购项目费用为7433000.00元,项目监理服务费约为90000.00元;2.2磋商范围:昆明市中医医院呈贡院区医梯(门诊楼、住院楼)监理服务全过程监理服务,包含但不限于电梯安装全过程的进度控制、质量控制、投资控制、安全文明施工管理、合同管理、信息管理、组织协调(三控三管一协调)以及保通工作和材料检验等过程的全面监理
发布时间:2024-11-28
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医疗器械注册证》;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(加盖公章的复印件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2投标人如被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2024-11-28