-
医疗器械的,必须提供该产品的医疗器械备案凭证/医疗器械注册证,及其生产方的医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械实际情况对应提供合法有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证等证明材料;同时根据所投医疗器械实际情况对应提供医疗器械备案凭证/医疗器械注册证,及其生产方的医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-12-04
-
医疗规格型号
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械实际情况对应提供合法有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证等证明材料;同时根据所投医疗器械实际情况对应提供医疗器械备案凭证/医疗器械注册证,及其生产方的医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械实际情况对应提供合法有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证等证明材料;同时根据所投医疗器械实际情况对应提供医疗器械备案凭证/医疗器械注册证,及其生产方的医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械经营许可证/备案(投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件,其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别)产品要求:本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械有限公司;总中标金额¥186万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人于雷、杜莎莎项目联系电话0871-67272474、17608802533
发布时间:2024-12-04
-
核酸提取仪名称:001包:大通量核酸提取仪品牌:恺硕规格型号:HF24数量:1台单价(元):298000货物类标段名称:小通量核酸提取仪名称:002包:小通量核酸提取仪品牌:Amoydx规格型号:EASY12数量:1台单价(元):249000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:魏巍,习湧平,王桂芬,杨绍敏,刘馨(第1、2包采购人代表)六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2024-12-04
-
疫苗产品在目标市场的市场服务
发布时间:2024-12-04
-
疫苗产品在目标市场的市场服务
发布时间:2024-12-04
-
疫苗产品在目标市场的市场服务
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求;(六)若在谈判会议过程中发现供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的,将向财政部门报告,由财政部门及行政监督部门依照政府采购相关法规规定处罚;构成犯罪的
发布时间:2024-12-04
-
门诊、住院大厅文化提升改造项目进行调研,现欢迎潜在的供应商以成熟的方案、最佳的服务和优惠的价格参加。一、项目情况门诊、住院大厅文化提升改造项目,本项目预算185万元,请参加报价公司按照云南省相关标准费率的优惠幅度进行报价。二、咨询内容文化提升改造项目咨询包括:门诊、住院大厅文化提升项目设计方案、工程造价编制。
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证
发布时间:2024-12-04
-
医用耗材采购项目三、中标信息标段名称:华宁县总医院医用耗材采购项目供应商名称:云南和昂医疗器械有限责任公司供应商地址:云南省昆明市西山区云山路云尚商城
发布时间:2024-12-04
-
医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。
发布时间:2024-12-04
-
医疗设备采购项目(四次)结果公示2023-JQ21-W1010我院对某机构医疗设备采购项目(四次)进行了公开招标采购,现就供应商评审排名及预中标结果公示如下:一、项目名称某机构医疗设备采购项目(四次)二、项目编号2023-JQ21-W1010三、项目包号6包、9包四、评审结果包6:血液低温操作台、储血冰箱、-30℃低温冰箱、温控系统因最终有效投标人不足3家,该项目废标。
发布时间:2024-12-04