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医疗行业视频会议系统维保服务项目(项目编号:GYLXB202411223)评审委员会按照询比文件载明的评审方法和标准已完成对各响应供应商递交的响应文件的评审,评审结果如下:(一)成交候选人情况:1.
发布时间:2024-12-04
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发布时间:2024-12-04
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发布时间:2024-12-04
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医疗保健服务能力提升项目工程总承包(EPC)的招标文件已发布,请各位潜在投标单位进入系统进行下载!
发布时间:2024-12-04
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医疗保健服务能力提升项目工程总承包(EPC)工程项目建设地址江西省彭泽县龙城镇龙城大道1(-1)号项目审批、核准或备案机关彭泽县发展和改革委员会批文名称及编号关于彭泽县妇幼保健计划生育服务中心医疗保健服务能力提升项目立项的批复
发布时间:2024-12-04
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件加盖投标人公章)(3)投标人若为供应商且经营三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(提供复印件加盖投标人公章)4.
发布时间:2024-12-04
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医疗器械经营备案证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2024-12-04
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医疗费用等保障范围,确保在发生意外情况时,受伤人员能够得到及时有效的救治和经济补偿,减轻单位和个人的负担。如有任何违反承诺之处,响应供应商应承担相应的法律责任和经济赔偿。
发布时间:2024-12-04
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医疗保障局网络安全维护项目品目服务/信息技术服务/运行维护服务/安全运维服务,服务/信息技术服务/运行维护服务/其他运行维护服务,服务/信息技术服务/其他信息技术服务采购单位赣州市医疗保障局行政区域赣州市公告时间2024年12月04日18:35评审专家名单朱文生(评审组长)、白玛瑞、游林华总中标金额¥28.950000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李女士项目联系电话
发布时间:2024-12-04
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医疗器械产品的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-12-04
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医疗设备及基础设施工程等。本项目为装配式建筑,装配率为34%[具体以工程量清单为准]。
发布时间:2024-12-04
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医疗设备购置项目(项目一)二、项目流标的原因:因原中标人放弃中标资格,故本项目作废标处理,择日重新开展采购活动。各潜在供应商在后续的投标过程中必须严格按照招标文件中的要求响应投标,不得虚假响应,否则依法从严处理。
发布时间:2024-12-04
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医疗器械相关资质:
①所投的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-12-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2024-12-04
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医疗设备/助残器械采购单位新余市渝水区残疾人联合会行政区域新余市公告时间2024年12月04日17:42开标时间预算金额¥150.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李女士项目联系电话0790-6416001采购单位新余市渝水区残疾人联合会采购单位地址新余市渝水区青年路(中心血站旁
发布时间:2024-12-04
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医疗设备购置项目(项目一)二、项目流标的原因:因原中标人放弃中标资格,故本项目作废标处理,择日重新开展采购活动。
发布时间:2024-12-04
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医疗器械的,响应供应商须具有《医疗器械经营许可证》,许可经营范围内须包含采购项目中的第三类医疗器械;响应产品含第二类医疗器械的,响应供应商须具有《医疗器械经营备案凭证》,备案经营范围内须包含采购项目中的第二类医疗器械。
发布时间:2024-12-04
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;
(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-12-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-12-04
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医疗服务能力提升项目(脑片膜片钳系统)1台1700000.00
发布时间:2024-12-04