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医疗器械分类目录》的规定,投标产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别
发布时间:2024-03-17
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医疗系统有限公司
90
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评委名单:钱玉和、郑志远、徐志荣、苏平、王跃、周明、曹洪明。
衷心感谢参加本次招投标活动的各投标人!
特此公告!
发布时间:2024-03-17
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医疗器械分类目录》的规定,投标产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别
发布时间:2024-03-17
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医用磁共振成像设备(MRI)等设备采购项目中标公告
1970-01-01阅读次数:1831信息来源:本站【大中小】【我要打印】
由砚山县中医医院委托云南招标股份有限公司组织的砚山县中医医院医用磁共振成像设备(MRI)等设备采购项目(招标编号:0653-174000002050),经评标委员会评定,需求单位确认,确定中标情况如下:
设备名称
数量
发布时间:2024-03-17
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防疫物资采购(二次)。
2.2项目概况:昆明宜石高速公路开发有限公司2024-2025年度安全保通物资、应急救援物资及防疫物资采购(二次),本次采购规模约628381.60元,最终以实际结算金额为准。
发布时间:2024-03-17
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疫苗同时接种临床试验第三方临床服务
预算金额:600万元
最高限价(如有):600万元
采购需求:评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)与冻干甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗同时接种的免疫原性和安全性的Ⅳ期临床试验,采购监查、数据管理和统计分析第三方临床服务
发布时间:2024-03-17
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-03-17
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医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求
发布时间:2024-03-17
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医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求
发布时间:2024-03-17
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医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求
发布时间:2024-03-17
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医疗核心区建设项目精装灯具采购(二次)进行公开商务谈判。
2.
发布时间:2024-03-17
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医疗器械注册证。
发布时间:2024-03-17
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发布时间:2024-03-17
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医疗核心区建设项目室内精装石材采购项目
1.2供货地点:大理州人民医院医疗核心区建设项目施工现场指定地点
1.3采购预算上限价:9474200.00元。本次比选采用固定单价形式进行采购,最终结算按照经双方共同确认的供应数量×中标单价据实结算。
发布时间:2024-03-17
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医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报价表》
2.投标企业及供货商资质证件(包括营业执照,医疗器械经营许可证,医疗器械生产许可证等);
3.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件);
4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书
发布时间:2024-03-17
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医疗器械经营许可证(若有));
3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,加盖鲜章;
5.产品(若有)技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
6.
发布时间:2024-03-17