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门诊楼、行政楼)40900.00配置、参数及参考图片详见附件保洁用品(手术室重污区)10600.00配置、参数及参考图片详见附件其他保洁工具耗材1批125000.00配置、参数及参考图片详见附件特别说明:申请人须提供样品以供评选;样品不能有明确表示厂家及品牌的文字和
发布时间:2024-06-14
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医用耗材(试剂)类采购项目院内谈判报价表》2.投标企业及供货商资质证件(包括营业执照,医疗器械经营许可证,医疗器械生产许可证等);3.公司法人委托业务员招标谈判授权书(含被授权人身份证复印件);4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书(由厂家到最终供货单位的授权书
发布时间:2024-06-14
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医疗备案,解决异地人员医疗享受问题、提供当地社保政策和劳动合同法规政策、档案托管、职称评定、组织关系转移等政策咨询服务,提供党组织关系转移及党员管理服务等。
发布时间:2024-06-14
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医疗器械注册证》及其他相关附件。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
发布时间:2024-06-14
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医用耗材配送服务项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%;3.本项目的特定资格要求:【标项1】3.1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;3.2、投标人若为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外);投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案凭证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
发布时间:2024-06-14
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医用微量泵3台,红外光宫颈治疗仪1台,电热低频复合治疗仪1台412024年07月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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医疗中心污水处理及配套管网项目规格型号(或服务要求):满足大理州强制隔离戒毒所戒毒康复医疗中心运行后污水达标排放,大理州强制隔离戒毒所拟新建戒毒康复医疗中心30m3/d污水处理及配套管网工程,满足医疗废水达标排放要求。
发布时间:2024-06-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-06-14
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医疗器械产业孵化园
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医疗设备一批1102024年08月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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医疗设备(上海)有限公司,评审总得分:94.00分;3标段:云南亚群商贸有限公司,评审总得分:93.00分;4标段:云南九州通供应链有限公司,评审总得分:91.00分;5标段:倍力曼医疗设备(上海)有限公司,评审总得分:94.00分。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械有限公司89.77分;评审价格:¥1,094,200.00元;(2)请中标人尽快到云南元大工程咨询有限责任公司办理领取中标通知书等有关事宜。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-06-14
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医疗保障局关于机动车保险服务的框架协议采购项目成交公告丘北县医疗保障局关于机动车保险服务的框架协议采购项目(项目编号:2111101000012731461)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:丘北县医疗保障局关于机动车保险服务的框架协议采购项目项目编号:2111101000012731461项目联系人:晋丽云项目联系电话:/标项名称:采购单位联系人:采购单位联系方式
发布时间:2024-06-14
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医疗器械分类目录》内的,须提供医疗器械注册证及附件(国家药品监督管理局调整《医疗器械分类目录》后,不在目录内的无需提供)。
发布时间:2024-06-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供。2.产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。3.本项目不接受联合体投标,不接受进口产品投标。
发布时间:2024-06-14
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。8.
发布时间:2024-06-14