-
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。2、现场签到时间:2024年8月19日下午14:00至14:30,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。2、现场签到时间:2024年8月19日上午8:30至9:00,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。2、现场签到时间:2024年8月16日下午14:00至14:30,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。2、现场签到时间:2024年8月16日上午9:00至9:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。2、现场签到时间:2024年8月16日上午8:30至9:00,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。2、现场签到时间:2024年8月16日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。2、现场签到时间:2024年8月14日上午9:00至9:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。2、现场签到时间:2024年8月13日上午8:30至9:00,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-08-05
-
门诊急诊综合楼、医技楼、住院楼、食堂、传染病楼,负一层地下车库,其中门诊急诊综合楼为地上五层,建筑总面积为14537㎡;医技楼地上共五层,建筑总面积为9968㎡;住院楼地下一层,地上六层,建筑总面积为20488㎡;食堂地上三层,建筑总面积为3132
发布时间:2024-08-05
-
门诊急诊综合楼、医技楼、住院楼、食堂、传染病楼,负一层地下车库,其中门诊急诊综合楼为地上五层,建筑总面积为14537㎡;医技楼地上共五层,建筑总面积为9968㎡;住院楼地下一层,地上六层,建筑总面积为20488㎡;食堂地上三层,建筑总面积为3132
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
发布时间:2024-08-05
-
医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
发布时间:2024-08-05
-
发布时间:2024-08-05