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医用笔得力
发布时间:2024-08-05
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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求;报价产品属于消毒类设备的,须提供生产厂家营业执照及《消毒产品生产企业卫生许可证》;报价产品属于压力容器的,须提供生产厂家营业执照及《特种设备生产许可证》。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的采购活动。
发布时间:2024-08-05
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医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可或备案凭证【提供有效证书复印件加盖单位公章】。
发布时间:2024-08-05
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医用笔得力
发布时间:2024-08-05
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医疗保障局关于碎纸机的网上超市采购项目(项目编号:2631101000013979049)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:皮山县医疗保障局关于碎纸机的网上超市采购项目采购项目项目编号:2631101000013979049项目联系人:袁维香项目联系电话:13999435162采购计划文号:采购计划金额(元):项目所在行政区划编码:653223项目所在行政区划名称:
发布时间:2024-08-05
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位贵阳市公共卫生救治中心行政区域市辖区公告时间2024年08月05日23:39获取采购文件时间2024年08月06日至2024年08月12日每日上午:9:00至12:00下午:14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点贵州省贵阳市观山湖区麒龙贵州塔31楼(贵州新山水建设咨询
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门诊手术、介入手术等(具体以实际发布为准。)
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核酸提取或纯化试剂盒10盒1次*32板32T/盒(济凡)南充嘉陵区东方希望畜牧有限公司7DNA/RNA提取试剂盒(Y503-G192))15盒32T/盒南充嘉陵区东方希望畜牧有限公司共7条标的物报名单位资格要求基本资格条件1、具有独立法人资格;同一法人、同一股东等关联公司不得参与同一个项目。
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门诊部医疗器械采购项目二、项目废标/流标的原因门诊部医疗器械采购项目流标公告一、项目名称:门诊部医疗器械采购项目二、项目编号:2023-VGBRPF-W1001三、开标时间:2024年08月02日09时30分四、流标原因:本项目递交投标文件的供应商不足三家。
发布时间:2024-08-05
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防疫条件合格证;H包投标人或所代理产品的生产厂家须具备食品经营许可证或食品生产许可证或山东省食品小作坊小餐饮登记证,且为非转基因豆制品;J包投标人具备食品经营许可证或食品生产许可证,所投产品应具备检验检疫合格证明,且投标人具有专用的冷链车辆;K包投标人须具有能够满足招标人需求的供货渠道或蔬菜生产加工基地;配送的货物必须符合国家卫生防疫安全标准和产品检验检测报告
发布时间:2024-08-05
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(第二类医疗器械经营备案凭证);投标进口产品的供应商须提供生产厂家或其授权代理商针对本项目的授权函。
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接种注意事项,艾滋病,乙肝,梅毒宣传栏,艾滋病制度牌等科室牌及宣传牌,我院现做计划采购,采购要求为意向公告审核通过30天以后办理采购手续后开始制作,满足我院辖区村卫生室宣传方面工作114102024年09月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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医用尺新华300,ZA805R10.00(把)21.00210.001-1手术器械起子梅花新华SW2.5,ZQ265R10.00(把)148.001,480.001-1手术器械医用尺新华200,LS059R10.00(把)21.00210.001-1手术器械耳钩新华160×1.2,直形,角弯90°,锐钩,ZO850R1.00(把
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医疗器械生产许可证》(属于医疗器械的提供);3)《中华人民共和国医疗器械注册证》及完整附页或《第一类医疗器械备案凭证》及备案信息表(属于医疗器械的提供,没有《医疗器械注册证》的设备需要提供相关说明如:国家药监局网站说明等);4.供应商(含其授权的下属单位、分支机构)必须提供下列资料:
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书。
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书。
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书。
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书。
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医疗器械的,报价供应商须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,报价供应商须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书。
发布时间:2024-08-05