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医用冰箱4规格、技术条款和性能要求修改内容详见附件。
发布时间:2024-09-29
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医用液氧供应、40L医用瓶装氧供应、40L医用弥散功能检查混合气体供应(每年1-2瓶)、10L医用瓶装氧供应等。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械生产或经营许可证,其生产或经营范围须覆盖所投产品(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-09-29
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发布时间:2024-09-29
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发布时间:2024-09-29
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医疗配套设施。计划总投资1350.68万元。
建设内容:改造及装修、电气、给排水及消防、通风、CT和DR室、检验科室、手术室、门卫值班室、标示标牌、中心供氧系统、弱电智能系统、污水处理等。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件或扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证(生产范围须覆盖所属类别)(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-09-29
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医疗机构水污染物排放标准》表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值之预处理标准。注:1.本项目为不见面开标,投标单位无需到达现场;2.本项目实行网上投标,采用电子响应文件;3.各投标人应在开标前应确保成为政采云平台投标人,并完成CA数字证书申领。
发布时间:2024-09-29
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医疗设备采购项目1标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(3)文山市马塘镇中心卫生院重点中心乡镇卫生院提质建设医疗设备采购项目2标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(4)文山市马塘镇中心卫生院重点中心乡镇卫生院提质建设医疗设备采购项目3标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(5)文山市马塘镇中心卫生院重点中心乡镇卫生院提质建设医疗设备采购项目
发布时间:2024-09-29
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-29
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医用教学标本制作和销售资质。
发布时间:2024-09-29
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医用低温冰箱
发布时间:2024-09-29
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医疗器械经营许可/备案证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)(提供证明材料扫描件);3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人
发布时间:2024-09-29
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医疗服务(包含:基础医疗智慧化提升服务、医疗大模型及场景应用服务、基层医疗AI+智能化专属服务);提供智慧社区服务(包含:AI+社区基层治理服务、AI+社区边缘智能分析服务);提供智慧教育服务(包含:校园智慧化综合管理服务、校园边缘智能分析服务);提供智慧政务服务(包含:人工智能政务便捷化服务、政务服务大厅及窗口AI赋能服务、政务大厅AI+人员管控赋能服务);提供智慧应急服务
发布时间:2024-09-29
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-09-29