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医疗器械监督管理条例的规定:供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械经营许可证(第二类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品按照国家要求纳入医疗器械管理的必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)及医疗器械产品注册登记表(如有),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;;(二)所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表
发布时间:2024-09-29
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医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-29
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医疗机构执业许可证》。;本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间:从2024年09月30日08时30分到2024年10月11日17时00分获取方式:登陆“数智云采”官网(https://cjyc.hbbidding.com.cn/hubeiyth/),进入“云采购平台”,按照“帮助中心--业务操作指南--数智云采供应商操作手册”完成获取。
发布时间:2024-09-29
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医疗云平台比选文件载明的方法和标准,本项目比选结果如下:(一)中选人情况序号中选人(按综合排名排序)中选人数量1湖南霖诚科技有限公司1(二)否决参选情况【本项目不涉及否决参选情况。】公示时间:【2024年9月30日至2024年10月8日,共9天。】公示期间,参选人或其他利害关系人对中选人有异议的,可向比选人提出。
发布时间:2024-09-29
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医疗保障服务中心印刷服务直接选定采购结果公告发布日期:2024-09-2920:58|发布单位:宜城市政府采购中心|项目监管地:宜城市|阅读次数:1、政府采购计划备案号:420684-2024-009072、订单号:JFWZX42068424003740633、采购总预算金额:3.5(万元)4、本次成交金额:3.5(万元)5、采购单位:宜城市医疗保障服务中心6、联系人:周俊7、联系电话:42550508
发布时间:2024-09-29
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商,投标人须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-29
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医疗责任保险(含公众责任保险)招标公告发布日期:2024-09-2920:20|发布单位:湖北永诚工程咨询有限公司|项目开标时间:2024-10-21|项目监管地:枝江市|阅读次数:【项目概况】医共体医疗责任保险(含公众责任保险)招标项目的潜在投标人应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台(网址:https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user)或供应商客户端获取招标文件,
发布时间:2024-09-29
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医用气体生产厂家的,须具备有效的《药品生产许可证》(复印件加盖公章);投标人为非医用气体生产厂家的,须具备有效的《药品经营许可证》(复印件加盖公章)。(2)投标人具备安全生产监督管理局核发的《危险化学品经营许可证》。
发布时间:2024-09-29
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医用材料,组织工程材料等复杂三维结构的设计。922024-10本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。华中师范大学2024年09月29日
发布时间:2024-09-29
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。
发布时间:2024-09-29
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医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。
发布时间:2024-09-29