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医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。
发布时间:2025-03-20
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医疗设备维护保养记录本、检验报告单、中药袋、西药袋等印刷品。具体详见采购需求表。(二)服务期限:三年,合同一年一签,考核合格后,续签下一年度合同。(三)服务地点:采购人指定地点。(四)质量承诺:符合国家标准、行业标准及与采购人的要求。
发布时间:2025-03-20
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医用纱布
发布时间:2025-03-20
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诊疗中心病房改造提升项目前期咨询服务总建筑面积18722.36㎡,其中,住院病房改造面积16442.36㎡,主要改造内容为住院门诊综合楼多人间病房改造为2-3人间及卫生间改造/供电供水系统改造;改扩建配套业务综合楼建筑面积1730㎡;新建配套医技楼350㎡。
发布时间:2025-03-20
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医疗管理有限公司
发布时间:2025-03-20
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医疗器械有限公司2%符合国家及行业有关质量标准、规范及要求。每年全院氧气管道检查、查漏1-2次,每个月不少于1次来院巡检。第二成交候选人江西云窦医疗器械有限公司1%符合国家及行业有关质量标准、规范及要求。
发布时间:2025-03-20
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医用耗材品牌
发布时间:2025-03-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-03-20
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医用耗材品牌
发布时间:2025-03-20
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医疗器械、化妆品经营企业监督抽检工作,计划完成不少于5批次药品市抽、10批次化妆品国抽、5批次医疗器械省抽、1批次医疗器械市抽的抽样、购样、送样和系统录入工作;②按照上级部门有关要求,协助分局完成2025年经开区药品、医疗器械的生产、流通、使用等企业获证后法规规范的执行情况巡检及合规性评估,完成经开区化妆品经营企业合规性评估,计划完成共计1040家企业
发布时间:2025-03-20
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,投标人若为经销商,需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证。2.3本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-03-20
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发布时间:2025-03-20
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诊疗设备服务项目。
发布时间:2025-03-20
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医用耗材(2024年第十一批)采购项目(四次)三、成交信息B标段:供应商名称:云南亿唐医疗科技有限公司四、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。五、其他补充事宜无六、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;(4)若有原厂授权需提供授权证明(注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章);(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;(6)“投标须知”1-7条内容相应材料
发布时间:2025-03-20
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医用织物洗涤消毒技术规范(WS/T508-2016)》和医院的要求执行。
发布时间:2025-03-20