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门诊部水质检测及分析化验(化验内容包括但不限于PH值、悬浮物、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群等),每年两次。梅山路院区污泥抽吸及压滤暂存,每年一次。详见第三章采购需求。合同履行期限:服务期1年。采用1+1+1模式,合同期满后,中标人经招标人考核通过合格后可续签,最多续签2次。
发布时间:2025-03-20
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医疗设备项目四包二、项目终止的原因因采购需求调整,本次采购终止。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:成交候选人公示截止日期:2025年03月24日17时。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2025-03-20
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医疗科技有限公司;提出异议的渠道和方式:成交候选人公示截止日期:2025年03月24日17时。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2025-03-20
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医疗设备共524台。本项目为单体建筑。2.7项目投资估算:50000万元2.8设计服务期限:约1080日历天2.9招标范围:安徽医科大学第一附属医院(北区)国家重大传染病防治基地建设项目采用设计总承包(含勘察等),详见招标文件发包人要求。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-03-20
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。3.2业绩要求:/3.3信誉要求截至提交投标文件截止时间,投标人(含其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其投标文件按无效处理。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-03-20
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医疗废物处置项目拟采购的货物或服务的说明:安徽中医药大学第一附属医院本部、北区医疗废物处置项目,需采购一家有资质的医疗废物处理单位提供本项服务。
发布时间:2025-03-20
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入招标人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与招标人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2025-03-20
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医疗行业规范(如ENISO20347:2012工作鞋标准)。
发布时间:2025-03-20
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械生产许可证,投标人为代理商或经销商应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-03-20
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-03-20
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发布时间:2025-03-20