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医疗系统有限公司供应商地址
发布时间:2025-03-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-03-24
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医用设备采购二、项目终止的原因由于资格条件需要调整,故终止本项目采购活动。
发布时间:2025-03-24
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医用设备采购二、项目终止的原因由于资格条件需要调整,故终止本项目采购活动。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证(生产范围须覆盖所属类别)(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章
发布时间:2025-03-24
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证(生产范围须覆盖所属类别)(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章
发布时间:2025-03-24
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医疗卫生发展有限公司地址:云南省西双版纳傣族自治州勐海县佛双路23号电力宾馆四楼联系人:廖老师联系方式:18988109462招标代理机构:云南招标股份有限公司地址:云南省昆明市人民西路328号邮政编码:650105联系人:江锋、孙玉龙、冯强联系电话:0879-2869698、13648823273电子邮箱:ynzbpe123@163.com
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证(生产范围须覆盖所属类别)(扫描件加盖投标人电子公章)(所投产品生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作要求);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)(所投产品生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的
发布时间:2025-03-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-03-24
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医疗设备,因第一次部分设备无人报名或报名人数不足三家,为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,现公开邀请推介设备信息目录内医疗设备的生产厂家或云南省一级总代理对我院拟购买的医疗设备进行二次推介推荐,现将有关事项通知如下:一、推介设备信息二、报名要求(按附件格式进行填写)1.提供报名公司资质、法人/委托代理人身份证明、所推介产品云南省一级总代理证明
发布时间:2025-03-24
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门诊楼三楼东区,资产管理部。文山州人民医院2025年3月24日
发布时间:2025-03-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证(生产范围须覆盖所属类别)(扫描件加盖投标人电子公章)(所投产品生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作要求);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)(所投产品生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的
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医疗与健康服务集团供应商数量
发布时间:2025-03-24
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防疫部门提供的动物检验检疫合格证明(提供承诺函);3.4具有固定的办公场所、物资仓储、运营配送场所,必须具有正规副食品进货渠道和符合企业规模的工作人员,具备可供使用的专业配送车辆(具备符合配送标准的配送车辆的至少2台,符合配送标准的冷链车的至少1台,提供车辆行驶证复印件),场地产权证明或租赁合同(提供证明材料);3.5法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股
发布时间:2025-03-24