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医疗或其他费用),事后依法处理。(三)追责扣款标准1.活动过程中要求按学校制定的活动方案执行,如需调整须经学校负责人(临时负责人)同意。组织方案执行不到位予以追责。2.车辆:未按合同约定从履约保证金中扣除,按500元/车扣款。3.要求一车一导游,持导游证上岗,缺人或无导游证从履约保证金按500元/人扣款。
发布时间:2025-03-24
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医疗或其他费用),事后依法处理。(三)追责扣款标准1.活动过程中要求按学校制定的活动方案执行,如需调整须经学校负责人(临时负责人)同意。组织方案执行不到位予以追责。2.车辆:未按合同约定从履约保证金中扣除,按500元/车扣款。3.要求一车一导游,持导游证上岗,缺人或无导游证从履约保证金按500元/人扣款。
发布时间:2025-03-24
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医疗机构类检测业绩不低于3家,提供业绩合同。(合同需体现洁净功能间、水平层流台、生物安全柜、压差表等内容,如3份合同不能满足以上内容,可增加合同数量以满足相应要求。)5.企业资质:具有CMA检测资质,提供证书。三、资格预审文件的获取资格预审文件在华润集团守正电子招标平台发布,不再另行线下提供纸质文件,凡有意参与者可在本公告期间自行登陆守正平台查看和下载。
发布时间:2025-03-24
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防疫承诺书》、《应答人合规承诺》、《网络安全承诺书》、《合规经营承诺书》、《廉洁承诺书》、《安全承诺函》。2.8、本次招募接受代理商应答,应答人为代理商的,须提供原厂商针对本次招募的唯一代理授权证明。同一原厂商授权多个代理商同时应答的,则相关应答均将被否决,原厂商与代理商同时参与应答的,仅接受原厂商应答。
发布时间:2025-03-24
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发布时间:2025-03-24
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疫苗,其它疫苗实行市场化管理,并视经费情况按需配备防控物资。公司应根据各辖区内畜禽存栏情况领取并使用疫苗等防控物资,并由专人做好疫苗等防控物资出入库台账。
发布时间:2025-03-24
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医用耗材谈判采购公告》,报名期限截止之日,仍有部分产品(明细见下表)报名公司不足三家,故该部分产品流标。另,一次性使用宫颈扩张器项目,开标现场发现某参标公司所携带样品不符合招标公告要求,失去投标资格。因此,该项目符合报名条件的参标公司不足3家,经各评审专家现场一致表决,该项目宣布流标。特此公告。
发布时间:2025-03-24
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医用耗材谈判采购二、项目编号:20250321三、中标(成交)信息利辛县中医院医用耗材中标信息序号名称中标公司1抗HPV妇科凝胶敷料华润亳州中药有限公司如对中标结果有异议,可在中标公告发布之日起三个工作日内,以书面形式向利辛县中医院提出质疑,逾期不再受理,质疑电话:17681375220。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械注册证;供应商需根据所投产品归属医疗器械类别提供对应有效的证件(医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或营业执照、医疗器械注册证及附表或二合一注册证或备案凭证)(投标时需将证件扫描放至谈判响应响应文件中并加盖供应商公章);②供应商需提供所投产品的宣传彩页或产品说明书、配置清单、产品质量承诺书、产品售后服务保障承诺书、失信等级评定承诺函;③供应商需提供所投型号产品近三年
发布时间:2025-03-24
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医疗器械注册证;供应商需根据所投产品归属医疗器械类别提供对应有效的证件(医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或营业执照、医疗器械注册证及附表或二合一注册证或备案凭证)(投标时需将证件扫描放至谈判响应响应文件中并加盖供应商公章);②供应商需提供所投产品的宣传彩页或产品说明书、配置清单、产品质量承诺书、产品售后服务保障承诺书、失信等级评定承诺函;③供应商需提供所投型号产品近三年
发布时间:2025-03-24
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医疗器械注册证;供应商需根据所投产品归属医疗器械类别提供对应有效的证件(医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或营业执照、医疗器械注册证及附表或二合一注册证或备案凭证)(投标时需将证件扫描放至谈判响应响应文件中并加盖供应商公章);②供应商需提供所投产品的宣传彩页或产品说明书、配置清单、产品质量承诺书、产品售后服务保障承诺书、失信等级评定承诺函;③供应商需提供所投型号产品近三年
发布时间:2025-03-24
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医疗设备有限公司2、可吸收生物膜规格bOABM-b2015,中标(成交)价430元;规格bOABM-b3020,中标(成交)价630元。生产厂家:陕西瑞盛生物科技有限公司中标(成交)人:安徽中鼎医疗设备有限公司3、理疗电极片规格WF5090FD,中标(成交)价:3元/片;规格WF80130FD,中标(成交)价:5.5元/片。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-03-24
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-03-24
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-03-24
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医疗供应链有限公司,报价形式
发布时间:2025-03-24
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-03-24
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2025-03-24
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医疗器械时)或医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营备案凭证(所投产品属于第二类医疗器械时)或医疗器械经营许可证(所投产品属于第三类医疗器械时);3.2.2供应商所投产品须具有有效的医疗器械备案凭证(所投产品属于第一类医疗器械时)或医疗器械注册证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);3.3提供相同品牌产品且通过资格审查
发布时间:2025-03-24