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医用白色瓷盘
发布时间:2025-06-13
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诊所有限公司完全响应项目需求自合同签订之日起
发布时间:2025-06-13
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医疗器械科技有限公司完全响应项目需求自合同签订之日起3年,合同一年一签,考核合格后方可续签下一年合同自接到招标人订单下达之日起,国产商品省外7天内交货,省内2天内交货。进口商品国内有现货的,适用国产商品到货时间;国内无现货的,不得超出20个工作日交货符合国家及行业标准,并满足招标人的供货及技术要求自商品售出后免费质保期不少于2年,仅限于产品本身质量问题。
发布时间:2025-06-13
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、供应商通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于竞标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2025-06-13
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医疗设备采购项目三、中标信息标段名称:昌宁县人民医院2025年麻醉机等医疗设备采购项目供应商名称:河南同优医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2025-06-13
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医疗设备采购项目供应商名称:河南同优医疗科技有限公司供应商地址:河南省新乡市长垣市丁栾镇双创园358号中标金额(万元):274评标方式:综合评分法评审总得分:94.2四、主要标的信息货物类标段名称:昌宁县人民医院2025年麻醉机等医疗设备采购项目名称:电动病床品牌:床体品牌:医软智能床垫品牌:大麦迪科规格型号:床体型号和规格:iBed3W床垫型号和规格
发布时间:2025-06-13
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医疗信息化建设项目),累计业绩金额不低于15万元。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)并提供其医疗器械注册证
发布时间:2025-06-13
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)并提供其医疗器械注册证
发布时间:2025-06-13
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医用干燥柜新华YGZ-1600X15、周期要求:自签订协议起,6个月设备维保服务;6、本项目不接受联合体,本项目不得转包。
发布时间:2025-06-13
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医用内窥镜图像处理器采购项目进行院内采购,由医学装备科、财务科、审计科和纪检监察室相关人员组成询价专家小组,对供应商邮寄的报价资料进行拆封采购结果如下:项目编号设备名称中选供货商1医用内窥镜图像处理器云南臻于至善商贸有限公司如对采购结果有异议,可自本公告发布之日起五个工作日,向医院纪检监察室内书面提出。谨对积极参与本项目的响应人表示衷心感谢!
发布时间:2025-06-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;(2)所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书
发布时间:2025-06-13
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医用耗材供货项目(二次):非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标项1】3.1供应商所投产品属于医疗器械,供应商为产品制造商的须提供:①有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备注凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)医疗器械的
发布时间:2025-06-13
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医疗器械,供应商为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);③所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备注凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;④所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件
发布时间:2025-06-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;
(2)所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书
发布时间:2025-06-13
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医疗器械,供应商为产品代理商或经销商的须提供:
①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);
②所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);
③所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备注凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;
④所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证
发布时间:2025-06-13
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医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
发布时间:2025-06-13
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医用耗材供货项目(二次):非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标项1】3.1供应商所投产品属于医疗器械,供应商为产品制造商的须提供:
①有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);
②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备注凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;
③所投产品为二类(或三类
发布时间:2025-06-13
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发布时间:2025-06-13
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核酸提取及荧光
发布时间:2025-06-13