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门诊部有限公司采购(成交)报价:¥400.00元/人2.成交供应商名称:安徽省庐江县人民医院采购(成交)报价:¥450.00元/人三、评审专家名单徐清华,高瑞林,何学鹏监督员:夏保华四、其他补充事宜若供应商对上述结果有异议,可在采购(成交)公告发布之日起1个工作日内以书面形式在工作时间(周一至周五
发布时间:2025-06-13
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医疗设备/病房护理及医院设备采购单位安徽材料工程学校(宁国市技工学校)行政区域安徽省公告时间2025年06月13日22:01评审专家(单一来源采购人员)名单张志霞、刘平、俞龙清总成交金额¥120.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人疏斌项目联系电话
发布时间:2025-06-13
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医疗器械征集参数一览表电子版发送至医学装备部邮箱:fylysbk123@163.com。联系电话:0558-6669068。下载附件:阜阳市妇女儿童医院医疗器械征集参数一览表阜阳市妇女儿童医院2025年6月6日
发布时间:2025-06-13
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医疗器械有限公司公示期:1个工作日采购活动相关各方对上述结果有异议,可在公示期满7个工作日内以书面形式向安徽省招标集团股份有限公司提出。异议接收联系电话:0551-62220155、0551-62220153(传真)。二、评审情况简述:1、评审方法:本次评审采用综合评分法。2、其它情况说明:/。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械有限公司公示期:1个工作日采购活动相关各方对上述结果有异议,可在公示期满7个工作日内以书面形式向安徽省招标集团股份有限公司提出。异议接收联系电话:0551-62220155、0551-62220153(传真)。二、评审情况简述:1、评审方法:本次评审采用综合评分法。2、其它情况说明:/。
发布时间:2025-06-13
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医疗健康科技有限公司日期:2025年6月13日
发布时间:2025-06-13
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医疗专家平台建设项目(二次)二、项目流标的原因有效投标人不足3家,故本项目流标。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料);供应商为经营企业,须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(或其他备案证明材料)、生产企业的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料)(进口产品除外)。
发布时间:2025-06-13
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接种手足口病EV71疫苗;接种甲肝疫苗是预防甲肝病毒感染的最经济有效的手段。二、发热伴血小板减少综合征。俗称“蜱虫病”,是一种由发热伴血小板减少综合征病毒感染引起的,以蜱为传播媒介的自然疫源性疾病。该病的潜伏期一般为5~14天,临床表现以发热(多在38℃以上)、血小板减少、白细胞降低为主要特征,可伴有恶心、呕吐、头痛和肌肉酸痛等。
发布时间:2025-06-13
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-06-13
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。②投标人为生产企业投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。②投标人为生产企业投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。②投标人为生产企业投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。②投标人为生产企业投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-06-13
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3)供应商为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4)供应商为代理商的,须具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时
发布时间:2025-06-13
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发布时间:2025-06-13
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-06-13
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门诊化验室、内科ICU,高压氧舱、血透中心、图书馆、信息中心等区域,设备详情可自行踏勘现场
发布时间:2025-06-13
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医疗辅助服务采购项目3.采购方式:公开招标4.预算金额:500万元5.最高限价:管理服务费:5%6.采购需求:为保障全面开展医院相关业务,现进行泾县医院医疗辅助服务采购,负责为医院提供医疗辅助服务保障工作等。
发布时间:2025-06-13