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医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章)。
发布时间:2025-08-07
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核酸蛋白测定仪
发布时间:2025-08-07
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医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章)。
发布时间:2025-08-07
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医疗设备采购项目(二次)包四名称:高速冷冻离心机品牌:蜀科规格型号:TGL-20数量:1台单价(元):29300货物类标段名称:云南省保山市第二人民医院2025年第一批次必备医疗设备采购项目(二次)包四名称:实时荧光定量PCR仪(快检)(医疗器械注册证名称:全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统
发布时间:2025-08-07
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医疗服务能力。
发布时间:2025-08-07
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医疗服务能力。
发布时间:2025-08-07
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医疗设备采购项目(二次)包四名称:实时荧光定量PCR仪(快检)(医疗器械注册证名称:全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统)品牌:安图规格型号:AutoMolec1600数量:1台单价(元):9000货物类标段名称:云南省保山市第二人民医院2025年第一批次必备医疗设备采购项目(二次)包四名称:磁力架品牌:Biosharp(兰杰柯)规格型号
发布时间:2025-08-07
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医疗设备(内窥镜类设备及其洗消工作站)采购项目二、项目终止的原因标项1:符合推荐条件的供应商不足三家,不满足招标文件要求。
发布时间:2025-08-07
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医疗设备(内窥镜类设备及其洗消工作站)采购项目二、项目终止的原因标项1:符合推荐条件的供应商不足三家,不满足招标文件要求。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-08-07
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门诊、医技、行政、住院大楼、设备房、园林、通道、公共场地等的清洗保洁工作)。;合同履行期限:标段1:1年本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-08-07
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防疫条件合格证》三、获取招标文件时间:2025-08-0706:00至2025-08-1423:59,每天上午06:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上获取方式:1.
发布时间:2025-08-07
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门诊、医技、行政、住院大楼、设备房、园林、通道、公共场地等的清洗保洁工作)。;合同履行期限:标段1:1年本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-08-07
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防疫条件合格证》三、获取招标文件时间:2025-08-0706:00至2025-08-1423:59,每天上午06:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上获取方式:1.
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-08-07