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医疗废弃物处理、案件检材提取试剂盒、PCR扩增设备
发布时间:2025-08-07
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医疗器械有限公司;成交金额:人民币大写捌拾壹万伍仟元整(¥815000.00)代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司代理机构联系人:黄潇代理机构联系电话:13053039551公示日期:2025年08月07日
发布时间:2025-08-07
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医疗器械有限公司;代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司代理机构联系人:黄潇代理机构联系电话:13053039551公示日期:2025年08月07日
发布时间:2025-08-07
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医疗设备有限公司;代理机构名称:安徽安天利信工程管理股份有限公司代理机构联系人:黄潇代理机构联系电话:13053039551公示日期:2025年08月07日
发布时间:2025-08-07
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医疗需要,现面向社会选择一家具有相应资质的医疗机构承担该校区医务室托管服务及学院秋学期入学新生的体检服务。1.6最高限价:医务室托管服务费20万元/年,学生体检费110元/人。2.采购范围及相关要求2.1采购范围:安徽六安技师学院2025年院本部医务室托管及学生体检服务;2.2服务期限:合同签订生效之日起一年。
发布时间:2025-08-07
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医用红外热像仪采购(比选编号:GN2025-32-5373)项目接采购人通知,比选时间及地点现通知如下:1、比选时间:2025年8月12日下午14时45分。2、参选文件接收时间:2025年8月12日下午13:30-13:50。(请参选人尽量在上述时间段内递交参选文件。)
发布时间:2025-08-07
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防疫费、保险费、管理费、利润等达到招选人发包范围和验收合格的全部费用。工程所需全部材料、人工费、机械费等全部费用的价格不因市场价格的涨跌而调整中标单价。严禁将工程转包及违法分包。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证
发布时间:2025-08-07
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医疗机构执业许可证。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-08-07
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医疗教学设备——护理设备采购智能照护病床及居家环境模拟设备:为满足老年服务人才培养及实践教学需求,拟采购智能照护病床及居家环境模拟设备一套。智能照护病床及居家环境模拟设备应包含护理场景、操作训练等。供应商应具备医疗器械生产许可证及相关质量管理体系认证,提供完整的产品合格证、第三方质量检测报告。
发布时间:2025-08-07
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(2)供应商为代理商/经销商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-08-07
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发布时间:2025-08-07
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-08-07