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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-01-04
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-01-04
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-01-04
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。
发布时间:2026-01-04
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。
发布时间:2026-01-04
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医疗科技有限公司成交金额:¥86000.00元交货期:自合同签订之日起30个日历日内完成交货交货方式:安装调试验收完成交货地点:建水县人民医院指定地点标段三
发布时间:2026-01-04
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医疗器械有限公司供应商地址:云南省昆明高新技术产业开发区黑林铺街道办事处海源中路390号海源财富中心3号楼24层2404号中标金额(万元):224.5评标方式:综合评分法评审总得分:96.8四、主要标的信息货物类标段名称:超声诊断系统名称:001包:超声诊断系统品牌:佳能规格型号:Aplioi900TUS-AI900数量:1套单价(元):2245000五、评审专家
发布时间:2026-01-04
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医疗设备采购项目二、项目终止的原因标项2:实质性响应招标文件的家数不足三家,作废标处理。
发布时间:2026-01-04
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医疗设备采购项目三、中标信息标段名称:超声诊断系统供应商名称:云南宸锐医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2026-01-04
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医疗设备采购项目(二次)品目采购单位昆明市第一人民医院行政区域昆明市公告时间2026年01月04日19:19联系人及联系方式:项目联系人冯志刚、张倩倩、徐楚喆、何金娜、程吉鹏项目联系电话(0871)63338509采购单位昆明市第一人民医院采购单位地址云南省昆明市青年路504号、486号及北京路1228号采购单位联系方式梁老师0871
发布时间:2026-01-04
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门诊楼中间的玻璃顶面清洁1532.00医技楼与门诊楼中间的玻璃顶下方蜘蛛网清除1532.00门诊楼门口过道顶部清洁268.80医技楼出口顶部清洁51.84合计(元)清洗范围
发布时间:2026-01-04
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门诊部)化粪池清掏及室外排污管道疏通项目。诚邀信誉良好,具备履约能力及相关资质的机构参加谈判。一、项目名称:临沧市人民医院化粪池清掏及室外排污管道疏通项目二、项目预算及采购方式:(一)采购预算:65000.00元预算包含清掏、运输、处置、清洗管道、人工、税费等全部费用(包干价)。采购人不再额外支付任何费用。
发布时间:2026-01-04
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门诊楼9楼);5、响应供应商应为政采云平台入驻商家,询价后拟在平台采购。6、联系人:施老师;联系方式:0883-2137055临沧市人民医院2026年1月4日
发布时间:2026-01-04
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门诊楼9楼)。
发布时间:2026-01-04
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门诊楼
发布时间:2026-01-04
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医疗设备采购项目(二次)采购单位昆明市第一人民医院行政区域昆明市公告时间2026-01-04联系人及联系方式:项目联系人冯志刚、张倩倩、徐楚喆、何金娜、程吉鹏项目联系电话(0871)63338509采购单位昆明市第一人民医院采购单位地址云南省昆明市青年路504号、486号及北京路1228号采购单位联系方式梁老师0871-67390661
发布时间:2026-01-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械【根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】。
发布时间:2026-01-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械【根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】。
发布时间:2026-01-04
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医疗器械的需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表);(三)推荐产品技术资料,如宣传彩页、产品说明书等。(四)请尽量携带样品。消耗类材料或开封即视为使用的样品会后将不再退还。
发布时间:2026-01-04