-
医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-01-04
-
医疗科技股份有限公司供应商联系人
发布时间:2026-01-04
-
医疗供应链管理有限公司通过通过53.795.0030.0088.7911广东柏海红兴医疗器械有限公司通过通过39.307.0029.9176.2122广东泽识医疗器械有限公司通过通过37.767.0029.9474.7033江西朗奥医疗器械有限公司通过通过26.343.6029.9859.924
发布时间:2026-01-04
-
医疗机构能力提升医院设施设备采购项目(第一批)第二次品目采购单位贵溪市卫生健康委员会行政区域贵溪市公告时间2026年01月04日18:45评审专家名单/总中标金额¥189.561100万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人童飞跃项目联系电话0701-6655211采购单位贵溪市卫生健康委员会采购单位地址贵溪市冶金大道4号采购单位联系方式13627019664
发布时间:2026-01-04
-
诊疗配套设施-打印机采购项目项目编号:62026010426227784项目联系人及联系方式:刘先生1887016****报价起止时间:2026-01-0418:38-2026-01-0718:00采购单位:鹰潭高新技术产业开发区社会事业局供应商规模要求:-供应商资质要求:-二、采购需求清单商品名称参数要求购买数量控制金额(元)建议品牌标签机
发布时间:2026-01-04
-
医用耗材二、项目需求:详见附件1三、供应商资格:1.具备医疗器械经营许可证(如代理经销商)或医疗器械生产许可证(如制造商);2.具备有效的厂家授权证明资料(不接受二级以下代理经销商);3.所投产品具备有效的医疗器械注册证明(如需要);4.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商;5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
发布时间:2026-01-04
-
医疗设备采购)(项目编号:JXJY-2025-G008二次)公开招标采购中止公告一、项目基本情况采购项目编号:JXJY-2025-G008二次采购项目名称:湖口县医共体建设项目(县妇幼保健院院区医疗设备采购)二、项目中止的原因因采购需求需变更调整,故本项目暂停开标
发布时间:2026-01-04
-
医疗设备采购项目品目采购单位新干县中医医院行政区域新干县公告时间2026年01月04日17:45评审专家名单/总中标金额¥145.030000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人陈先生项目联系电话17770604018采购单位新干县中医医院采购单位地址新干县城东大道中医院新区采购单位联系方式13576604420
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械有限公司,评审得分:92.9;2、采购代理服务费:向成交供应商收取采购代理服务费,采购代理服务费按差额定率累进法计算收取,收费标准如下表所列:收费标准=(成交金额×收费费率+速算增加数)*0.6,成交金额(万元)收费费率速算增加数(万元)100以下1.5%0100-5001.1%0.4.九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械有限公司,评审得分:46.55;2、采购代理服务费:向成交供应商收取采购代理服务费,采购代理服务费按差额定率累进法计算收取,收费标准如下表所列:收费标准=(成交金额×收费费率+速算增加数)*0.6,成交金额(万元)收费费率速算增加数(万元)100以下1.5%0100-5001.1%0.4.九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
发布时间:2026-01-04
-
医疗机构能力提升医院设施设备采购项目(第二批)三、中标(成交)信息供应商名称:华润(江西)医疗器械有限公司供应商联系人:万秀萍供应商联系电话:15727637041供应商地址:南昌市青山湖区北京东路866号石泉大厦1108-1116室中标类型:总价中标中标(成交)金额(元)\(%):2800000.00
发布时间:2026-01-04
-
门诊部六楼党员活动室十、联系电话如有疑问,请致电咨询:刘女士0795-3280113(后勤保障科),监督电话:0795-3272327(纪委办)十一、评选办法我院自行组织询价小组,在院纪委的监督下依据本询价公告中询价文件要求进行资格审查,资格审查合格后的供应商提交报价单,询价文件不退还。本次咨询仅作为前期市场调查,不给出最终结果。
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证
发布时间:2026-01-04
-
医用氧气或类似描述);供应商非生产厂家投标的,须具备有效的《药品经营许可证》并提供生产厂家的《药品生产许可证》、《药品注册批件》、《安全生产许可证》或《危化品经营许可证》(证书中生产范围须包含医用氧气或类似描述)。
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》;属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-04
-
医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》;属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-04
-
门诊楼
发布时间:2026-01-04