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医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,投标人为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-07-01
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2026-07-01
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医疗器械有限公司云南省昆明市五华区丰宁街道办事处丰宁社区人民西路
发布时间:2026-07-01
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医疗科技有限公司云南省昆明高新区汇金城市商业广场写字楼第
发布时间:2026-07-01
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医疗器械监督管理条例》要求。若所投产品(含配置中的产品)属于第三类医疗器械的,投标人为产品制造商的,须具有医疗器械生产许可证;投标人非产品制造商的,须具有医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-07-01
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医疗器械有限公司;云南恒沙科技有限公司;总中标金额¥80.99万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张琼、冯志刚、蔡慈进项目联系电话0871-63335856
发布时间:2026-07-01
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医疗科技有限公司;总中标金额¥124.04万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张琼、冯志刚、蔡慈进项目联系电话0871-63335856采购单位昆明市延安医院采购单位地址昆明市人民东路
发布时间:2026-07-01
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发布时间:2026-07-01
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门诊、门卫室、污水处理站及配套绿化、道路、管网等工程,主要包括土建、安装、装饰装修及设备安装等工程。建筑总建筑面积为27408.3平方米,项目批复投资为16133.50万元,对工程量计算、综合单价套用、取费标准、材料价格、变更签证、索赔费用等进行重点审核。具体要求详见“第三章技术标准及要求”。
发布时间:2026-07-01
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诊疗系统采购项目预算金额(元):400000最高限价(元):400000采购需求:标项名称:2026年昆明市延安医院临床营养诊疗系统采购项目数量:1预算金额(元):400000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:临床营养诊疗系统1项合同履约期限:标段(包)1,合同签订之日起至质保服务结束为止
发布时间:2026-07-01
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诊疗系统采购项目采购单位昆明市延安医院行政区域昆明市公告时间2026-07-01获取招标文件时间2026-07-0106:00:00至2026-07-0923:59:00每日上午:06:00至12:00下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地点云南省政府采购电子交易平台(政采云https
发布时间:2026-07-01
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发布时间:2026-07-01
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门诊楼五楼招标采购处。0874-7254788
发布时间:2026-07-01
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门诊三楼室内露台雨棚钢结构工程、医院摩托车车库地下电缆与供排水管沟混凝土浇灌工程、医院住院综合楼消防工程等项目竣工结算审核服务
发布时间:2026-07-01
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医疗废物处置服务,按照《医疗废物管理条例》要求,对医院产生的感染性医疗废物、损伤性医疗废物、病理性医疗废物、药物性医疗废物、化学性医疗废物进行规范清运及无害化处置。
发布时间:2026-07-01
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医疗运营业务的负责人到场参会,无法按时到场参会视为自动放弃本次征询资格。3.服务商须完全遵守医保、物价、卫健行业远程诊疗相关管理规定,配合医院完成会诊流程、台账、收费、质控全流程管理。五、公告发布媒介勐海县人民医院官方网站:https://www.mhxrmyy.cn六、监督投诉渠道1.院办公室:0691-54224202.审计办:0691-51220593.
发布时间:2026-07-01
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医用冷藏冷冻箱1.容量要求:立式,上下双门设计,有效容积≥319L;冷藏室容积≥219L,冷冻室容积≥100L;发泡门设计,保温性能优;门体采用低于90°自关,90°以上悬停设计;2.温度控制:大屏幕LED显示,可同时显示冷藏、冷冻室温度。
发布时间:2026-07-01
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供有效的医疗器械注册证,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2026-07-01
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医疗器械经营许可证复印件;2、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书(法人亲自参加现场咨询的,可不出具法定代表人授权书);3、产品医疗器械注册证(含注册登记表及附件)复印件;4、医疗器械生产许可证复印件;5、无犯罪承诺书以及供应商在报名参加本项目时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)
发布时间:2026-07-01
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书(非进口产品可不提供此授权书);5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1、3项不作强制要求。
发布时间:2026-07-01