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医疗器械经营许可证或备案凭证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖投标人公章)。
发布时间:2026-09-15
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医疗费用,保险人在保险合同约定内给予赔付。大范围传染:指校园内5人以上感染或5%以上的学生感染,以低者为准。
发布时间:2026-09-15
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医疗设备采购项目(数字式心电图机)采购单位陇川县人民医院行政区域德宏州公告时间2026-09-15获取招标文件时间2026-09-1600:00:00至2026-09-2223:59:00每日上午:00:00至12:00下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地点云南省政府采购电子交易平台
发布时间:2026-09-15
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医疗器械注册证,注册使用期限≥15年。2.整机质保≥2年,水、气管路终身质保。3.内置全自动消毒系统、洁牙装置1套、内窥镜1台、高速涡轮手机2把、低速气动马达1套(含直、弯机)、三用枪2把。具体参数及质保售后详见需求文件。
发布时间:2026-09-15
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门诊楼主体工程已完工,现面向社会公开征集弱电网络建设方案。本次建设旨在打造一套“高速、稳定、安全、智能、可扩展”的全光网络基础设施,为医院智慧诊疗、移动诊疗及互联网医疗业务提供坚实支撑。现面向社会公开征集专业、合规、可落地的弱电网络建设方案。
发布时间:2026-09-15
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医疗健康数据在传输过程中的机密性、完整性和可用性。2.方案应满足国家网络安全相关要求及医疗行业信息安全相关标准。(四)运维服务要求方案应包含运维组织架构、故障分级响应机制、日常巡检及预防性维护方案、应急抢修流程及保障措施。
发布时间:2026-09-15
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-09-15
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医疗危险废物全过程信息管理系统采购项目项目编号:IN2026-00018二、成交信息供应商名称:皓韵环保(云南)有限公司供应商地址:云南省德宏州芒市勐焕街道办事处金孔雀大街28-2-4号综合得分:90.41分三、主要标的信息名称:腾冲市人民医院医疗危险废物全过程信息管理系统采购项目。质量承诺:符合国家及行业现行执行标准,满足医院采购需求。
发布时间:2026-09-15
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证或备案证明,所投产品制造商医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证明、所投产品的医疗器械注册证或注册备案证明;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证明、所投产品的医疗器械注册证或注册备案证明。
发布时间:2026-09-15
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医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证;生产厂家还须提供《医疗器械生产许可证》,配送商须提供《代理产品授权书》。3.所投产品须具备有效的《医疗器械注册证》或备案凭证(非医疗器械除外)。4.具有良好的商业信誉,未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单。三、报价要求1.报价须包含产品价格、运输、配送、税费等全部费用。2.
发布时间:2026-09-15
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医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证;生产厂家还须提供《医疗器械生产许可证》,配送商须提供《代理产品授权书》。3.所投产品须具备有效的《医疗器械注册证》或备案凭证(非医疗器械除外)。4.具有良好的商业信誉,未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单。三、报价要求1.报价须包含产品价格、运输、配送、税费等全部费用。2.
发布时间:2026-09-15
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发布时间:2026-09-15
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发布时间:2026-09-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-09-15
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医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(
发布时间:2026-09-15
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械监督管理条例》最新修订版的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-09-15
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诊疗与临床操作规范体系;优化科室运营管理体系;建立医护团队分层培训体系,优化专业技术水平与服务意识;打造科室特色品牌及医生个人品牌,提升区域影响力与辐射带动能力
发布时间:2026-09-15
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医疗科技有限公司;总中标金额¥77.5万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人孔云远、何苏恒、李欣蕊、王彦棚、罗红坚项目联系电话0873-2126789/18187362275
发布时间:2026-09-15
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医疗器械的,须提供有效的《医疗器械注册证》;所投产品不属于医疗器械的(以国家药品监督管理局发布的《医疗器械分类目录》为准),无须提供证明文件。2标段:(1)投标人若为代理商或经销商,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案证》;投标人若为制造商,须提供有效的《医疗器械生产许可证》及《第一类医疗器械生产备案证》,且生产范围须包含所投第二类医疗器械(境外制造商不作此要求)。
发布时间:2026-09-15
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医疗卫生管理规定,符合招标文件“第三章服务内容及要求”。
发布时间:2026-09-15