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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);(2)经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2026-09-15
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发布时间:2026-09-15
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发布时间:2026-09-15
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发布时间:2026-09-15
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发布时间:2026-09-15
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医疗器械生产或经营资质。
发布时间:2026-09-15
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医疗机构执业许可证或健康体检资格等证明材料。
发布时间:2026-09-15
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诊所旁院内)一、交货地址:二、保证金额度:0三、商务条款:四、技术条款:五、注册资本必须大于等于200万元六、报名要求:提供联想产品有效代理资质;首次合作供应商报名时需提供营业执照和开户许可证。
发布时间:2026-09-15
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医疗救助以及涉及相关部门的执行方案等,并拟定有针对性的服务方案及策划
发布时间:2026-09-15
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-09-15
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医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;2.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;3.若属安徽省医用耗材政策管理范围内产品,投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制”实施意见(试行)》等相关规定及当地相关政策
发布时间:2026-09-15
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-09-15
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3.投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4.投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-09-15
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3.投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4.投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-09-15
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-09-15
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医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;2.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证。
发布时间:2026-09-15
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医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;2.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证。
发布时间:2026-09-15
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发布时间:2026-09-15
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省合肥市经济技术开发区海恒社区芙蓉路378号办公楼一楼、二楼(部分)、三楼、四楼中标金额:人民币捌佰壹拾壹万陆仟陆佰元整(小写:8116600.00元)四、主要标的信息货物类名称
发布时间:2026-09-15
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医疗设备采购第3包更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:2026ACCHZ00222原公告的采购项目名称:长丰县医共体总院医疗设备采购首次公告日期:2026年09月09日二、
发布时间:2026-09-15