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医疗器械生产许可证》(包含第二类、第三类医疗器械生产);投标人若为经营商,需提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-05-06
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医疗机构资质;有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》;(如为联合体投标的,联合体各成员中可具有以上任意一项资质,联合体最终必需完全满足特定资格的要求)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料。(如国家另有规定,则适用其规定)。3.2采购产品若为医用射线装置,投标人须具有有效的《辐射安全许可证》(种类和范围需包含本次采购范围)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料。(如国家另有规定,则适用其规定)。3.2采购产品若为医用射线装置,投标人须具有有效的《辐射安全许可证》(种类和范围需包含本次采购范围)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料。(如国家另有规定,则适用其规定)。3.2采购产品若为医用射线装置,投标人须具有有效的《辐射安全许可证》(种类和范围需包含本次采购范围)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案证明材料。(如国家另有规定,则适用其规定)。3.2采购产品若为医用射线装置,投标人须具有有效的《辐射安全许可证》(种类和范围需包含本次采购范围)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产许可证》或供货商具备《医疗器械经营许可证》。3.业绩要求:供应商近3年具有同类或类似业绩证明材料。4.信誉要求:供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人”名单或“重大税收违法案件当事人”名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)公布的“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产许可证》或供货商具备《医疗器械经营许可证》。3.业绩要求:供应商近3年具有同类或类似业绩证明材料。4.信誉要求:供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人”名单或“重大税收违法案件当事人”名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)公布的“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。
发布时间:2026-05-06
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医疗设备有限公司成交金额:28000元地址:河南省开封市尉氏县先进制造业开发区001号三、采购人信息采购人:林芝市人民医院联系人:设备科联系电话:0894-5910090地址:林芝市巴宜区八一镇水景园路11号四、询价小组成员名单冉文浩
发布时间:2026-05-06
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医疗责任保险采购项目的潜在响应人应在西藏巍屹工程项目管理有限公司(地址:林芝市广东路303号嘉龙花园29栋二单元1005号)获取采购文件,并于2026年05月18日10点30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2026-05-06
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医疗设备维修和保养服务(检验科、病理科设备维保服务)项目(二次)采购方式:竞争性磋商预算金额:50.00万元最高限价:50.00万元采购需求:服务类采购;西藏自治区妇产儿童医院医疗设备维修和保养服务(检验科、病理科设备维保服务),(具体内容详见竞争性磋商文件第六章采购项目清单和技术、商务及其他要求)。
发布时间:2026-05-06
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医疗保险、工伤保险、养老保险),且无在岗项目。还需拟派水土保持专监1名:应当配备具有水土保持专业监理资格的工程师或具有水土保持监理相关专业能力的工程师及2026年任意一个月的社保(养老、工伤医疗)缴费原始凭证或开具的社保证明。
发布时间:2026-05-06
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医疗保险、工伤保险、养老保险)。
发布时间:2026-05-06
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核酸仪
A需满足的要求:索县公立医院高质量发展医疗器械采购项目,藏医院需采购:钼靶机1台,超声仪1台,阴道镜1台;人民医院需采购:口腔CBCT1台,血液微物
培养监测仪1台,微生物药敏分析仪1台,便携式彩超
超声诊断仪(含至少3把探头)1台,过氧化氢低温等离子灭菌器1台,麻醉深度监测仪1台,宫腔镜(含系统)1台,急救转运呼吸机
发布时间:2026-05-06
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医疗器械的,须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证(适用于代理商参加投标,且所投产品为医疗器械的情形);3.2投标人销售三类医疗器械的,须具备有效的医疗器械经营许可证(适用于代理商参加投标,且所投产品为医疗器械的情形);3.3投标人须具备有效的医疗器械生产许可证(适用于制造商参加投标,且所投产品为医疗器械的情形);3.4投标人须具备有效的《药品经营许可证
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产许可证》;销售型企业需具备:有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;2.报价供应商所投产品若为医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》;若非医疗器械,提供非医疗设备说明;3.报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件(如为中国总代出具的授权证明文件,须有总代与厂家关系的文件)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产许可证》;销售型企业需具备:有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;2.报价供应商所投产品若为医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》;若非医疗器械,提供非医疗设备说明;3.报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件(如为中国总代出具的授权证明文件,须有总代与厂家关系的文件)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产许可证》;销售型企业需具备:有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;2.报价供应商所投产品若为医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》;若非医疗器械,提供非医疗设备说明;3.报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件(如为中国总代出具的授权证明文件,须有总代与厂家关系的文件)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产许可证》;销售型企业需具备:有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;2.报价供应商所投产品若为医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》;若非医疗器械,提供非医疗设备说明;3.报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件(如为中国总代出具的授权证明文件,须有总代与厂家关系的文件)。
发布时间:2026-05-06
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医疗设备维修和保养服务(检验科、病理科设备维保服务)项目二、项目废标原因本项目响应文件递交截止时间:2026年05月06日09时50分,递交响应文件的响应人数量不足三家。
发布时间:2026-05-06