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医疗服务等
发布时间:2026-05-06
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医疗器械注册许可”及以上生产资质的生产厂商,提供所投产品的医疗器械注册证(本项目实质性条款,投标时必须提供清晰的注册证扫描件,否则其投标将被否决)。更正后内容:1、60目,铜丝筛,目数为60目,高8.5cm,上口径9.5cm,下口径6.5cm。2、尼龙兜,目数为260目,口径9.5cm,深度28cm。
发布时间:2026-05-06
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诊所旁联系方式:18183729256、183131576953.项目联系方式项目联系人:赵文晨、王康兴、杨晓霞、董平贵、段殷荣电话:18183729256、18313157695
发布时间:2026-05-06
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防疫经费——应急物资采购,采购招标文件第四章中的采购需求内容第二项“二氯异氰尿酸钠”中的第2点性状为“白色液体”。更正后内容:陆良县2024年生猪调出大县动物防疫经费——应急物资采购,采购招标文件第四章中的采购需求内容第二项“二氯异氰尿酸钠”中的第2点性状更正为“白色固体”。
发布时间:2026-05-06
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医疗协同平台
发布时间:2026-05-06
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医疗资源配置,全面提升县域整体医疗服务能力与质量,元谋县第一人民医院拟通过政府采购公开招标方式,购置一批配套医疗设备。
发布时间:2026-05-06
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诊所旁(打渔村)联系方式:18183729256、182167470253.项目联系方式项目联系人:赵文晨、董平贵、王康兴、杨晓霞、段殷荣电话
发布时间:2026-05-06
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-05-06
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医疗保障局“购买2026-2028年度第三方服务参与飞行检查和线索核查”公开招标公告首次公告日期:2026-04-3000:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项:对本项目1包、2包招标文件中的项目名称进行更正
发布时间:2026-05-06
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医疗救援、行李丢失等核心保障项目。
发布时间:2026-05-06
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医疗,意外住院津贴等责任。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械注册证》及附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);三、获取招标文件时间:2026-05-0606:00至2026-
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-05-06
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医疗服务等
发布时间:2026-05-06
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医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)。
发布时间:2026-05-06
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医疗秩序。④验收标准:执行《建筑工程施工质量验收统一标准》(GB50300-2013)及现行相关专业验收规范。隐蔽工程需经采购人验收后方可覆盖。2.10服务期限:自合同签订之日起60日历天内完成全部施工内容并交付使用(因医院特殊环境,允许夜间及周末施工,但须提前报备,不得产生持续性高分贝噪声)。2.11项目地点:通海县紧密型医共体总医院综合院区2号楼六层。
发布时间:2026-05-06
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医疗机构污水处理改造可行性研究报告编制或医疗机构污水站改造设计项目),需提供中标通知书或合同协议书、及竣工验收报告(正在实施的项目以合同签订时间为准,已完成的项目以竣工验收时间为准)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械注册证》及附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);三、获取招标文件时间:2026-05-0606:00至2026-
发布时间:2026-05-06
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医用设备
发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-05-06