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医疗科技有限公司;公示截止日期:2026年05月09日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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诊疗质量管理支持从指标大类、癌种、全院指标结果、科室指标结果、医生或医疗组指标结果等维度进行分析,一览绩效考核指标的具体明细及变化趋势等信息。支持分癌种展示,包括但不限于:查询癌种的肿瘤出院人次、查询癌种的肿瘤质控人次、查询癌种的各质控指标结果、各指标的全院科室排名、医生排名、趋势分析及查询明细数据。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械注册证。1.2.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证。1.2.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-05-06
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医疗、工伤、失业保险中的任一险种即可)。(3)信誉最低要求:①没有被责令停业,暂扣或吊销执照,或吊销资质证书。②没有进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形。③没有在国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)中被列入严重违法失信企业名单。
发布时间:2026-05-06