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卫生所修缮项目2.备案编号:/3.项目编号:GYSN招【2026】0134.采购内容及要求:采购包1:采购包预算金额(元):187434.00采购包最高限价(元):187434.00采购包保证金金额(元):0.00序号标的名称数量标的金额(元)计量单位所属行业是否允许进口产品1小东村卫生所修缮项目1.00187434.00项建筑业否采购包1:(1)报价要求:序号报价内容计量单位报价单位最高限价
发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06
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门诊五楼保障保卫部设备耗材组办公室.响应文件格式见公告附件,逾期提交或不符合规定的响应文件恕不接受。五、谈判或者招标时间、地点:另行通知。以上信息如有变更,采购人将通过复旦大学附属儿科医院厦门医院官方网站发布更新,请各位参与询价供应商关注。
发布时间:2026-05-06
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医疗设备采购小组成员本着“公平、公正、公开”的原则就便携式超声机(掌上)等设备进行了院内询价谈判。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械有限公司1台500若对以上中标人有异议的,请在2026年5月12日17:00前用书面形式与我处联系,过期不予受理。联系电话:0591-83941086。
发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06
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医疗器械有限公司在投标文件中提供了《中小企业声明函》,声明“本公司参加(福建省老年医院)的(福建省老年医院MR(1.5T超导磁共振系统)维修和保养服务采购项目)采购活动,服务全部由符合政策要求的中小企业承接……属于型企业。”经评标委员会评议,符合招标文件小型、微型企业价格扣除条款规定,本项内容给予价格扣除。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;?投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。。
发布时间:2026-05-06
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医疗费用责任险(车上人员责任保险(司机)):3万元(保额)
8.附加医保外医疗费用责任险(车上人员责任保险(乘客)):3万元(保额)*4座合同金额:1,728.05元,大写(人民币):壹仟柒佰贰拾捌元零伍分履约期限:2026年05月06日至2027年05月06日履约地点
发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06
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医疗综合楼工程款支付担保采购进行竞争性谈判,现邀请符合本项目资格条件的报价人参与谈判报价。一、招标货物和服务名称:1.建设地点:大田县总医院2.项目名称:大田县总医院改扩建建设项目-医技楼、医疗综合楼3.担保期限:自出具之日起至主合同约定的工程竣工后90日止。4.
发布时间:2026-05-06
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械有限公司4,464,000.00元98.95四、主要标的信息采购包1(两台GECT机三年整机维保服务):服务类(南平隆禾医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容服务范围服务要求服务时间单位服务标准金额
发布时间:2026-05-06
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医疗器械经营监督管理办法》的规定:响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;2、响应产品应符合《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-05-06
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医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家药品监督管理局的有关规定,供应商必须根据报价医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页(若有)或医疗器械备案证明材料的有效复印件。其中脉动真空灭菌器产品须提供《医疗器械注册证》,超声波清洗机须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》。
发布时间:2026-05-06