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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。(2)提供所投产品有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件。
发布时间:2026-05-06
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医疗费用:采购职业运动员专用应急药品(包括气雾剂、绷带、止疼药等),配备专业医疗人员提供扎针、腿部治疗、恢复治疗等医疗服务,确保训练及比赛期间运动员伤病得到及时处理,药品需符合国家药品标准,至少1名医疗人员需具备相应急救员资质。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。(2)提供所投产品有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件。
发布时间:2026-05-06
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医用阳采耗材第四批议价采购项目(二次)议价公告新疆医科大学附属肿瘤医院,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对新疆医科大学附属肿瘤医院2026年医用阳采耗材第四批议价采购项目(二次)进行议价采购,欢迎合格的供应商前来投标。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,所投产品属于第三类医疗器械的的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;属于第一类医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供
发布时间:2026-05-06
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;属于第一类医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供
发布时间:2026-05-06
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医疗服务与保障能力提升补助资金项目(标项一)伊犁州医保局医疗服务与保障能力提升补助资金项目(标项一)开展基金监管检查、稽核核查、智能审核、病历抽查。
发布时间:2026-05-06
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险)。
发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06
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医疗大数据科技有限公司智慧系统平台;3、智慧能源低碳平台界面设计编程开发和现场技术服务项目;4、化工园区综合能源管理项目;5、2024年单县中央预算内投资高标准农田建设项目(徐寨镇改造提升2万亩)(一标段)。
发布时间:2026-05-06
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2026-05-06
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医疗大数据平台建设项目首次公告日期:2026年04月27日50010600二、更正信息更正事项:采购公告,采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1招标文件中服务需求及要求详见原招标文件中服务需求及要求详见变更后招标文件中服务需求及要求2投标截止时间及开标时间投标截止时间及开标时间:2026
发布时间:2026-05-06
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医疗卫生提升工程(红旗镇中心卫生院建设项目)。二、提出异议的渠道和方式如有异议,请在公示期间以书面形式向招标人或代理机构提出。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)所投产品为进口产品的需具有制造商针对本项目的唯一授权。
发布时间:2026-05-06
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医疗废弃物管理等
发布时间:2026-05-06
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医用氧气一批采购项目采购方式:竞争性谈判预算金额(元):660000最高限价(元):/,/采购需求:标项一标项名称:新疆生产建设兵团医院医用氧气一批采购项目医用液氧数量:不限预算金额(元):650000单位:批简要规格描述:医用液氧备注:标项二标项名称:新疆生产建设兵团医院医用氧气一批采购项目医用瓶装氧气数量
发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。(非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件)所投产品为进口产品的需具有制造商针对本项目的唯一授权。
发布时间:2026-05-06
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发布时间:2026-05-06