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医疗保险)的缴纳证明,或法定代表人身份证明(法定代表人直接参加投标的)合格有效;2)提供未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2026-05-06
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医疗服务机构应具有卫生健康主管部门颁发的医疗机构执业许可证。
发布时间:2026-05-06
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医疗服务机
构应具有卫生健康主管部门颁发的医疗机构执业许可证
发布时间:2026-05-06
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医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证(投标产品须在其经营范围内),若投标人为制造厂家须同时提供具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内)(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证(5)投标产品属于放射性同位素和射线装置管理的,代理商参与提供代理商及生产厂家的《辐射安全许可证》,生产厂家直接参与的提供厂家《辐射安全许可证》(
发布时间:2026-05-06
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医疗科技有限公司投诉部门:监察室地址:咸阳市第一人民医院内,敬业楼4层联系电话:029-33280053特此公示医学装备科2026年5月6日
发布时间:2026-05-06
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医疗耗材生产厂家开具的授权书、医疗耗材生产厂家的营业执照和医疗器械生产许可证、医疗器械注册证;(以上资料提供复印件并加盖公章)5.医疗设备或耗材介绍彩页和相关用户资料等(医疗设备介绍彩页必须提供,其他资料由厂商自行调整提供)。
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医疗器械有限公司陕西省西安市新城区西五路66号农机大厦小三楼1,866,000.00元81.48四、主要标的信息合同包2(超高端彩色多普勒超声诊断仪(全身机-2)):货物类(陕西嘉事润康医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量
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防疫条件合格证。备注:1.事业单位法人参与投标可不提供财务状况报告和社会保障资金缴纳证明及税收缴纳证明。2.本次招标事宜为不见面开标,资质部分以投标文件正本资格证明文件部分为准,详见投标文件格式。
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医疗器械有限公司陕西省西安市新城区西五路66号农机大厦小三楼1,866,000.00元81.48四、主要标的信息合同包2(超高端彩色多普勒超声诊断仪(全身机-2)):货物类(陕西嘉事润康医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量
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医疗康复社会保障就业训练为主要内容的残疾人托养服务
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医疗设备更新及补充项目-结果公告(项目编号:【KRDL】K5-2603025)本采购项目西安欧亚学院健康服务中心医疗设备更新及补充项目(采购项目编号:【KRDL】K5-2603025),确定001西安欧亚学院健康服务中心医疗设备更新及补充项目的成交供应商如下:一、成交供应商信息:001西安欧亚学院健康服务中心医疗设备更新及补充项目包名称成交供应商成交价格西安欧亚学院健康服务中心医疗设备更新及补充项目陕西益迈德邦健康管理有限公司
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链,使用外文的,应后附中文版本;7、磋商产品需要冷链配送的,提供冷链配送证明材料(委托第三方运输的须提供运输合同
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医疗器械有限公司、西安丰顺园医疗设备有限公司:你公司在2018年-2022年参与我部“多功能理疗仪”等多个项目采购活动中存在围标串标行为。根据军队供应商管理相关规定,拟给予你单位3年禁止处理,处理范围为空军采购活动。如有异议,请在收到本告知书7个工作日内提交申辩材料,逾期视为放弃说明。申辩联系人:董助理联系方式:029-84778151唐都医院2026年5月6日
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医疗科技有限公司以上评标结果向社会公示三天,若有异议,请向本项目招标单位、招标监督管理部门反映。
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医疗科技有限公司四、公示期限自2026年5月7日至2026年5月9日止五、磋商时间以通知为准六、采购人、财政部门联系地址、联系人和联系电话1、采购人信息采购人:西安交通大学第二附属医院联系地址:西安市西五路157号联系人:李杨老师电话:029-87679801七、其他事项对采用单一来源采购方式公示有异议的,请按照《政府采购非招标采购方式管理办法》(财政部第74
发布时间:2026-05-06
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医疗机构、药品、医疗器械、保健品、教育培训、网络游戏、招聘、美容等广告内容。广告发布画面执行同一区域色调统一,亮度不得高于客运标识和电子屏,应保持对称一致性。经铁路相关管理部门审核后方可发布。
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医疗机构、药品、医疗器械、保健品、教育培训、网络游戏、招聘、美容等广告内容。广告发布画面执行同一区域色调统一,亮度不得高于客运标识和电子屏,应保持对称一致性。经铁路相关管理部门审核后方可发布。
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医疗器械经营备案证》;供应商如为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案证》;(11)提供直接控股和管理关系清单。
发布时间:2026-05-06
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医疗器械经营备案证》;供应商如为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案证》;(11)提供直接控股和管理关系清单。
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医疗器械经营备案证》;供应商如为制造商的应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案证》;(11)提供直接控股和管理关系清单。
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