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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2023-12-13
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门诊自动发药机及配套。主要指标:交货期/工期:合同签订后45天内。注:详细内容见招标文件,以招标文件为准。
发布时间:2023-12-13
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门诊诊室叫号分屏综合布线项目
项目地点:北京大学人民医院西直门院区
项目概况:为提升患者就诊体验,医院为门诊诊室外加装叫号分屏,现需对叫号分屏进行网线敷设。
采购控制价:238670元;资金来源:财政性资金。
工期要求:不超过15个日历日;质保要求:自竣工验收合格之日起2年。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(住所或生产地址为北京的生产企业可用《医疗器械生产许可证》及所投产品《医疗器械注册证》或备案凭证代替);
2.
发布时间:2023-12-13
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医疗器械有限公司
等离子体手术刀头为低温等离子体手术系统的专属配套耗材,为保证手术的安全性与患者的治疗效果,硬件材质与主机程序采用最优化配置。
发布时间:2023-12-13
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门诊楼M层开标室1。
4.投标文件递交方式:由投标人法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
5.开标时间:2024年1月4日15:00(北京时间)。
6.开标地点:北京海淀区复兴路28号院门诊楼M层开标室1。
发布时间:2023-12-13
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门诊楼M层招标采购科评标室4。
4.投标方式:由投标人法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
5.开标时间:2024年1月10日09时00分(北京时间)。
6.开标地点:北京海淀区复兴路28号院门诊楼M层招标采购科评标室4。
发布时间:2023-12-13
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门诊大楼M层招标采购科评标室四(门诊大楼东侧输血中心入口进入)
八、信息发布渠道
本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)和采购机构官网(http://211.166.249.33
发布时间:2023-12-13
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门诊楼献血中心M层招标采购科开标室一。
八、信息发布渠道
本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)和采购机构官网(http://211.166.249.33)上发布。
发布时间:2023-12-13
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门诊楼献血中心门M层招标采购科评标室二。
4.投标文件递交方式:由投标人法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
5.开标时间:2023年12月28日9时00分。
6.开标地点:北京市海淀区复兴路28号门诊楼献血中心门M层招标采购科评标室二。
发布时间:2023-12-13
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门诊楼M层区招标采购科开标室一。
七、信息发布渠道
本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)和采购机构官网(http://211.166.249.33)上发布。
发布时间:2023-12-13
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门诊楼M层区招标采购科评标室一
4.响应文件递交方式:由报价人法定代表人或授权代表现场递交应文件,不接受邮寄等其他方式。
5.谈判时间:2023年12月26日9时00分
6.
发布时间:2023-12-13
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门诊楼M层区招标采购科评标室
4.响应文件递交方式:由报价人法定代表人或授权代表现场递交应文件,不接受邮寄等其他方式。
5.谈判时间:2023年12月26日9时00分
6.
发布时间:2023-12-13
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门诊楼M层区招标采购科评标室一。
4.响应文件递交方式:由报价人法定代表人或授权代表现场递交应文件,不接受邮寄等其他方式。
5.谈判时间:2023年12月25日9:00
6.谈判地点:北京市海淀区复兴路28号门诊楼M层区招标采购科评标室一。
发布时间:2023-12-13
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门诊楼M层招标采购科评标室4。
4.投标方式:由投标人法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
5.开标时间:2024年1月4日09时00分(北京时间)。
6.开标地点:北京海淀区复兴路28号院门诊楼M层招标采购科评标室4。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2023-12-13
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发布时间:2023-12-13
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医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;
3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械生产许可证》,供应商为代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
2.具有本次医疗设备有效的医疗器械注册证。
(六)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-12-13