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医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(如涉及须提供);(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2023-12-13
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门诊
发布时间:2023-12-13
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医疗设备高县人民医院高清电子胃肠镜等医疗设备采购项目微视影像、GE为满足广大就医患者需求,提升业务能力水平。
发布时间:2023-12-13
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发布时间:2023-12-13
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医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(仅限医疗器械适用);投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(仅限医疗器械适用).提供复印件;(2)投标产品若是进口产品,投标人非产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性
发布时间:2023-12-13
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医疗器械生产许可证;供应商若为非生产厂家,应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证和有效备案表;(2)报价产品为进口产品的,供应商非报价产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对报价产品的授权,或具有授权权限的代理商对报价产品的授权
发布时间:2023-12-13
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医疗卫生机构能力建设提升项目软件购置项目(二次)的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于2023年12月25日10时00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-12-13
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发布时间:2023-12-13
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发布时间:2023-12-13
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医疗器械有限责任公司
发布时间:2023-12-13
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医疗器械或医疗器材;
2、法定代表人和授权代表有效的身份证复印件;
四、现场勘察环节。
请报名供应商于2023年12月19日14:30在成都大学附属医院行政楼前集合,由医院工作人员带领进行现场勘察,了解项目情况。
五、供应商提供调研文件。
发布时间:2023-12-13
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发布时间:2023-12-13
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发布时间:2023-12-13
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发布时间:2023-12-13
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械有限公司
1.入围供应商请于公示日起30日内到眉山市妇幼保健院采购部联系签订合同。
2.双方未尽事宜,将在合同中约定。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械/器具”的,请按附件3要求,将投标产品所需资质发送至指定邮箱审核。
4、响应文件开启时间:接院方电话通知后,带上密封好的投标文件(一正一副及样品),到指定地点。
5、议价地点:眉山市妇幼保健院特需楼1楼评标室(眉山市东坡区科四路868号)。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。
2、价格佐证:挂网产品需提供当月挂网截图;非挂网产品提供3张近一年以内3甲医院的发票复印件。
发布时间:2023-12-13
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医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。
2、价格佐证:挂网产品需提供当月挂网截图;非挂网产品提供3张近一年以内3甲医院的发票复印件。
发布时间:2023-12-13