-
医疗器械目录分类》规定,根据竞争性磋商文件中采购物品具体参数。属于一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);属于二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;不属于医疗器械产品的无需提供以上证书。
发布时间:2023-12-13
-
医疗科技有限公司徕卡显微系统(上海)贸易有限公司德国3黑龙江璞尚科技有限公司尼康仪器(上海)有限公司日本
发布时间:2023-12-13
-
防疫条件合格证。
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械有限公司).pdf
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械生产许可证(进口设备除外)、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证;
4.若投标人为代理商,应提供所投产品的合法来源渠道证明文件。
三、获取竞争性谈判文件
1.获取竞争性谈判文件时间:2023年12月13日23:00时至2023年12月19日00:00时(北京时间)。
2.地点:北大荒电子招标平台。
3.
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械生产许可证(进口设备除外)、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证;
4.若投标人为代理商,应提供所投产品的合法来源渠道证明文件。
三、获取竞争性谈判文件
1.获取竞争性谈判文件时间:2023年12月13日23:00时至2023年12月19日00:00时(北京时间)。
2.地点:北大荒电子招标平台。
3.
发布时间:2023-12-13
-
医疗科技有限公司
发布时间:2023-12-13
-
医疗机构执业许可证;
本项目不允许联合体投标。
发布时间:2023-12-13
-
医疗设备听力计丹麦国际听力AD2261.00(台)110,000.00110,000.001-3其他医疗设备中耳分析仪丹麦国际听力AT2351.00(台)200,000.00200,000.001-4其他医疗设备CT工作站
发布时间:2023-12-13
-
医用耗材采购(进口)(三次)
项目名称(英文):Procurement(Import)ofMedicalConsumablesinhegangPeople'sHospital(threetimes)
招标人:鹤岗市人民医院
招标机构:黑龙江融信招投标有限公司
招标机构代码:3557
招标方式:公开招标
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-12-13
-
医疗系统股份有限公司
发布时间:2023-12-13
-
医用卫生材料)特定资格要求如下:
(1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴,响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证
发布时间:2023-12-13
-
医用试剂
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械经销企业的,拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(国外制造商除外);潜在投标人若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;所投若为进口产品,应提供产品的合法来源证明(经销协议或制造商授权函)。
发布时间:2023-12-13
-
医疗电子票据(二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:980,000.00元
采购需求:
合同包1(医疗电子票据):
合同包预算金额:980,000.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1行业应用软件开发服务
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械经营备案凭证;(2)提供参与本项目谈判供应商有效的食品药品经营许可证,经营范围包括二类医疗器械;(3)提供参与本项目谈判供应商有效的医疗器械生产企业许可证;以上(1)—(3)项任意提供一项即可。
发布时间:2023-12-13
-
医疗器械有限公司通过通过865,000.00
发布时间:2023-12-13
-
医用低温高速离心机采购)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-12-13