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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;3.1.1.3.供应商或制造商所投产品须提供与所投产品一致的有效证件;3.1.2信誉要求:本次招标设立信用查询,投标人应未被列入“信用中国”失信被执行人、异常经营名录、税收违法黑名单及“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单;3.2其他要求3.2.1与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的单位,不得参加投标。
发布时间:2024-01-30
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医疗气体、电梯等更新改造工程;同步实施室外市政管线更新改造、污水处理站改造重建、道路恢复工程、绿化工程、照明工程、大门及围墙工程等。
发布时间:2024-01-30
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医疗用品有限公司
发布时间:2024-01-30
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诊疗中心信息系统升级中标公示(2023-JQ06-W1459)
今按规定组织了以下项目采购工作,现将评审结果公示如下:
一、项目名称:耳鼻咽喉头颈外科眩晕诊疗中心信息系统升级
二、项目编号:2023-JQ06-W1459
三、评审结果
排名
供应商名称
报价(元)
1
北京天悦新创信息技术有限公司
发布时间:2024-01-30
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医疗2024-2025年信息技术外包服务采购项目谈判采购公告
环球医疗2024-2025年信息技术外包服务采购项目已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。
1.
发布时间:2024-01-30
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医疗补助第三方承办服务项目)招标公告
项目概况
大洼区2024年度区直国家机关公务员医疗补助第三方承办服务项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年02月20日10时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-01-30
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医疗机构执业许可证
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件【若营业执照、税务登记证和机构代码证三证合一的须提供三证合一复印件】(提供复印件,原件备查)
4.2近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在市行政服务中心有不良行为记录的。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械的:(1)生产商须具备医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;(2)代理商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、所投医疗器械的注册证(备案凭证)以及代理(销售)授权书(授权链须完整)。所投产品属于非医疗器械,需提供国家药监局网站查询结果或相关证明。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械注册证、信息安全等级保护三级资质。
(四)申领方式
线上购买。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械经营许可证、生产厂家营业执照、生产厂家医疗器械生产许可证、生产厂家出具的报价产品授权书。
(3)供应商如为试剂生产厂商:须提供供应商营业执照、供应商医疗器械经营许可证、供应商医疗器械生产许可证。
(4)医疗器械注册证(试剂)。
(5)产品说明书及其它相关说明。
发布时间:2024-01-30
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医疗用品有限公司
发布时间:2024-01-30
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医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;(2)代理商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、所投医疗器械的注册证(备案凭证)以及代理(销售)授权书(授权链须完整)。
发布时间:2024-01-30