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医疗等的影响。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-30
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医疗等的影响。运营期生活污水经处理后满足《城市污水再生利用城市杂用水水质》(GB/T18920-2020)城市绿化水质标准后回用于厂区绿化不外排。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
1)经销/代理商投标时,须具备有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
2)产品制造商在中国关境内时须具备有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司
74.00%
通过
利辛县人民医院日用耗材配送服务采购项目(项目编号:GN2024-06-0112)答疑澄清发布时间:2024-01-08
详见附件。
发布时间:2024-01-30
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医疗卫生
发布时间:2024-01-30
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医疗科技有限公司
25400
通过
2
上海禾钒医疗科技中心
25900
通过
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司
39800.00
通过
发布时间:2024-01-30
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医疗用品有限公司;
入围金额:
注册证名称
型号规格
最小包装单位
入围价格(元)
亲水涂层脑室导管
96118
件
4999
亲水涂层脑室导管
27705
件
4999
体外引流及监测系统
46700
件
859
脑室外引流及监测导管
27703
件
406
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);
3、投标人为代理商的,应具有制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);
6、针对所投产品,投标人为代理商时,须在投标文件中提供制造商
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2024-01-30
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门诊楼,5层,建筑面积7238.39㎡;10#体检中心:5层,建筑面积8422.89㎡;肿瘤中心南区地下室:建筑面积22823.78㎡,地下1层,(其中人防面积;平时7227㎡,战时6473㎡);肿瘤中心北区地下室:13234.07㎡;医院室外配套工程:约743㎡。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-01-30
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医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或国家法律法规规定的其他资格要求。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司)暂停配送,为满足临床需求,现申请采购碘液微型盖24000个(品牌:广州百特),1.9元/个,共45600元,导管外接短管(品牌:广州百特
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司)暂停配送,为满足临床需求,已紧急采购腹膜透析外接短管30个(品牌:广州百特),供应商已供货,货款至今未付。
发布时间:2024-01-30