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医疗株式会社日本2江西恍惚医疗器械有限公司奥林巴斯医疗株式会社、奥林巴斯医疗株式会社、山东洁美医疗科技有限公司日本3山东畅宁商贸有限公司株式会社日立制作所、豪雅株式会社HOYA株式会社HOYACorporation、沈阳宏光医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-30
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门诊
发布时间:2024-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-01-30
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核酸蛋白成像仪
发布时间:2024-01-30
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医疗器械供应链有限公司
发布时间:2024-01-30
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医疗器械供应链有限公司
发布时间:2024-01-30
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发布时间:2024-01-30
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医疗器械检测中心物业管理服务采购项目
一、合同编号:
赣购2023B001063714
二、合同名称:
政府采购合同
三、项目编号:
HSH2023G195
四、项目名称:
江西省医疗器械检测中心物业管理服务采购项目
五、合同主体:
采购人(甲方):江西省医疗器械检测中心
地址:江西省南昌市青山湖区南京东路181号
联系方式:079188157670
发布时间:2024-01-30
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医用冷冻冷藏冰箱、医用冷藏冰箱、冷链温控系统采购项目
三、成交信息
品目一:医用冷冻冷藏冰箱
因实质响应供应商不满法定开标家数,故作流标处理。
品目二:医用冷藏冰箱
因实质响应供应商不满法定开标家数,故作流标处理。
品目三:冷链温控系统
因实质响应供应商不满法定开标家数,故作流标处理。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司
供应商地址:江西省南昌市西湖区中山路150号地王广场7-D
供应商联系人:邹建华
供应商电话:13902435616
胃肠疝外科体腔热灌注治疗系统中标(成交)金额(元):350000.00
发布时间:2024-01-30
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医疗器械及装备研试园一期建设项目A区电梯设备采购2、项目类别:货物类3、采购方式:公开招标4、采购内容:1、招标编号:JXXLCG-2023-061-1#2、项目名称:上饶市高端医疗器械及装备研试园一期建设项目A区电梯设备采购(第二次)3、最高限价:340万元4、招标数量:普通客梯(消防电梯)8台,货梯7台5
发布时间:2024-01-30
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医疗设备及基础设施等。其中,公办托育综合服务中心项目用地面积1040平方米,总建筑面积4810平方米,规划托位约150个;妇幼保健院母婴保健大楼项目用地面积1940平方米,总建筑面积13000平方米,规划病床120张。项目总投资约14248万元,本项目勘察设计费控制价约110万元。设1个标段。
发布时间:2024-01-30
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接种门诊两栋建筑外立面改造
发布时间:2024-01-30
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医疗卫生公共服务信息66条,公共监管领域信息75条。
二是加强政策发布解读。2023围绕群众关切的重点工作,主动发布3篇政策文件及相应解读,扩大群众政策知晓率。
三是预决算信息全面公开。2023年累计公开48条预决算财政信息。
四是依法公开其它政务信息。
发布时间:2024-01-30
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医疗器械有限公司拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费公示时间:2024年01月30日至2024年02月01日谈判时间:2024年01月16日公示日期结束后一周内,无特殊情况则按以下流程进行:①拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费
发布时间:2024-01-30
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医疗设备移机及维保(见附件)进行院内公开询价,特公开邀请各供应商来我院参加。现将有关事项告知如下:
一、询价方式:采购科将邀请监察室、审计科、设备科、放射科及各供应商共同参与现场询价。
发布时间:2024-01-30
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发布时间:2024-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-01-30