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发布时间:2024-02-18
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-02-18
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医疗服务点,有中信银行、邮政银行等金融服务机构,公共配套设施较齐全。
3、本次转让的房产相关税费按照相关规定各自承担。
发布时间:2024-02-18
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医疗服务点;有中国银行等金融服务机构,公共配套设施较齐全。
3、本次转让的房产相关税费按照相关规定各自承担。
发布时间:2024-02-18
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-02-18
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2024-02-18
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医疗服务点,有西安银行等金融服务机构,公共配套设施较齐备。
3、本次转让的房产相关税费按照相关规定各自承担。
发布时间:2024-02-18
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医疗卫生专业化服务项目标的名称:医疗卫生专业化服务项目标的数量
发布时间:2024-02-18
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发布时间:2024-02-18
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2024-02-18
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医疗器械有限公司
地址:江西省抚州市临川区才都工业园区江西杰豹机电有限公司第二栋厂房内032号
联系方式:13977216210
六、合同主体信息
1.主要标的信息:
主要标的名称:彩色超声诊断系统
数量:1.00
单价(元):349500.00
规格型号(或服务要求):品牌:深圳华声医疗技术股份有限公司
规格型号:Navi
发布时间:2024-02-18
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医疗器械监督管理条例》(国令第739号)规定,响应人为生产厂家的,应当取得医疗器械生产许可证;响应人为经销商或代理商(非生产厂家)的须具有中华人民共和国医疗器械经营许可证。
发布时间:2024-02-18
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发布时间:2024-02-18
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医疗器械经营备案证,企业资质-医疗器械-医疗器械网络销售备案凭证,企业资质-医疗器械-医疗器械注册证,检验检测资质-检验检测机构资质认定证书
供应商基本要求:基本资格要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
发布时间:2024-02-18
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发布时间:2024-02-18
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医疗器械-二类医疗器械经营备案证,企业资质-医疗器械-医疗器械网络销售备案凭证,企业资质-医疗器械-医疗器械注册证,检验检测资质-检验检测机构资质认定证书
供应商基本要求:基本资格要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
发布时间:2024-02-18
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医用气体采购项目中标结果公告一、项目编号:JSZC-321000-JSWC-G2024-0005
二、项目名称:扬州市妇幼保健院新院医用气体采购项目
三、中标信息:
供应商名称:南京芳业医药有限公司
供应商地址:南京市栖霞区马群街道紫东路1号E5幢452室
中标价:2007840元
四、主要标的信息
货物类
名称:扬州市妇幼保健院新院医用气体采购项目
发布时间:2024-02-18
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。
3、有耗材者需要提供耗材注册证、耗材价格,及是否为开放耗材、可收费耗材(收费价格及收费编码)。
4、报名产品近三年在福建省内(或国内)三级以上医院该产品中标通知书(或合同)复印件(若有)。
发布时间:2024-02-18
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。
3、有耗材者需要提供耗材注册证、耗材价格,及是否为开放耗材、可收费耗材(收费价格及收费编码)。
4、报名产品近三年在福建省内(或国内)三级以上医院该产品中标通知书(或合同)复印件(若有)。
发布时间:2024-02-18
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】;比选供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供比选供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
发布时间:2024-02-18