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医用PCR分析系统采购项目三、中标信息标段名称:云南省曲靖中心医院全自动医用PCR分析系统采购项目供应商名称
发布时间:2025-09-24
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医疗器械有限公司;云南卓镜汇商贸有限公司;昆明麦迪克科技有限公司;云南朗昱经贸有限公司;杭州盛润医疗器械有限公司;总中标金额¥94.41万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人田俊杰
发布时间:2025-09-24
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医疗科技(云南)有限公司;云南贵贸商贸有限公司;云南根创商贸有限公司;总中标金额¥185.42万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人田俊杰、吕舜屹、倪粒桑、张林秀项目联系电话
发布时间:2025-09-24
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医疗费用5万元:免赔额100元/次,给付比例90%赔付。其中住院津贴0.9万元,50元/天,最多赔付180天,前3天免赔。;次要参数要求:采购需求:1.意外身故/意外伤残保险金100万元。2.意外伤残和意外烧伤按照伤残鉴定等级标准进行赔付。3.交通意外身故保险金100万元。4.疾病身故保险金10万元。5.意外住院医疗费用5万元:免赔额100元/次,给付比例90%赔付。
发布时间:2025-09-24
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核酸,蛋白浓度的测量、以及菌液浓度检测。4.交货期:合同签订后30天内。5.交货地点:招标人指定地点交货。6.预算金额:12万元人民币三、对投标人的资格要求1.投标人应是在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织;2.投标人参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;3.本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械注册证(或备案证);4.投标人应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证或备案证;(所投产品为第一类医疗器械的,可以不提供);5.本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-24
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医疗规格型号
发布时间:2025-09-24
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医疗器械经营许可证或备案证;4.本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械注册证(或备案证);3.投标人应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证或备案证(所投产品为第一类医疗器械的,可以不提供);4.投标人参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;5.本次招标不接受联合体投标
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24
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防疫部门、检验检疫部门的各项合格指标,并有完整的销售合格标注或证书。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24
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医疗科技有限公司25.023.020.017.017.020.430.050.41杭州盈天医疗器械科技有限公司37.035.031.029.036.033.68.0841.68标项1十一、中标(成交)候选人推荐情况标项1十二、代理服务收费标准及金额:1.代理服务收费标准:本项目服务费按照差额定律累进计费方式计算,标准如下:
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24
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医疗机构执业许可证》《辐射安全许可证》《放射诊疗许可证》(已办理多证合一的,只须提供诊疗科目)(提供证书复印件加盖供应商公章)。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内),磋商产品属于进口产品的提供国内代理公司的营业执照等相关证明文件;供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证(磋商产品须在其生产范围内)、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证(磋商产品须在其经营范围内);5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表;6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链
发布时间:2025-09-24