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医用耗材管理委员会)会议、2025年第21次院长办公会会议、2025年第19次党委会会议”决定,对我院所需的一批医用耗材进行公开遴选,诚邀符合资格的供应商或生产厂家参与遴选,现将有关事项公告如下:详见附件:HCLX25022119A第三次.docx
发布时间:2025-09-24
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医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》;若所投产品为第三类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械有限公司供应商地址:重庆市南岸区南坪西路38号2栋21-2号中标(成交)金额:840,000.00元包号:2供应商名称:始终如一
发布时间:2025-09-24
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医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》;若所投产品为第三类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械有限公司(杭州迈尔科技有限公司)NQG-2000117.73第一名内镜清洗工作台重庆协康医疗器械有限公司(杭州迈尔科技有限公司)NQG-2000113.85第一名其他候选人:重庆博勤医疗设备有限公司(第二中标候选人),重庆翠竹医疗设备有限公司(第三中标候选人)。
发布时间:2025-09-24
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医疗综合大楼医学院路开口交通影响评价服务项目号:CG25FW0081需求部门:总务处采购方式:公开比选成交结果:中都工程设计有限公司公示时间:2025年09月24日至2025年09月28日联系人:唐老师联系电话:023-89013611公示期结束后成交通知书领取:唐老师处
发布时间:2025-09-24
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门诊引导);工程设备运行与维护管理(含供电系统、给排水系统、电梯、医用气体系统、弱电系统、空调系统、工程维修、气动物流、巡查保养等)。详见附件1:3.服务标准:达到医院管理要求。以上为基本要求,参与人可根据自身实力提出更高承诺。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》;若所投产品为第三类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》;若所投产品为第三类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-09-24
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医疗科技股份有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标
发布时间:2025-09-24
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医疗电子股份有限公司)BIS16.3第一名麻醉气体模块
发布时间:2025-09-24
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医疗机构对患者(小于等于10KG)全身或局部进行物理降温或升温,达到调控体温的目的。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械有限公司2医用射线防护设备不锈钢铅防护门1扇7,200900*2000mm1、门洞内空:900*2000mm
2、防护厚度≥3.3mmpb
3、木工打底,内衬3mmpb铅板三面不锈钢包套;否宏康苏州苏州宏康医疗器械有限公司七、其他补充事宜无附件:无
发布时间:2025-09-24
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医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械注册登记表》(复印件加盖单位公章)或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证(复印件加盖单位公章);2、供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证;同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产企业许可证
发布时间:2025-09-24
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医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械注册登记表》(复印件加盖单位公章)或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证(复印件加盖单位公章);2、供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证;同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产企业许可证
发布时间:2025-09-24
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门诊4楼新闻发布室开标。
发布时间:2025-09-24
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发布时间:2025-09-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-09-24
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医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-09-24