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核酸检测试剂盒(荧光PCR法)14(盒)详见采购文件24,500.00-1-21生物试剂盒副伤寒杆菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)详见采购文件1,750.00-1-22生物试剂盒A组链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)14(盒)详见采购文件24,500.00-1-23生物试剂盒普氏立克次体核酸检测试剂盒/含内标(荧光PCR法)1
发布时间:2025-09-05
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核酸检测试剂盒1(盒)详见采购文件16,500.00-1-22生物试剂盒脑炎脑膜炎症候群22种病原体核酸检测试剂盒1(盒)详见采购文件13,500.00-1-23生物试剂盒肺炎链球菌血清分型核酸检测试剂盒
发布时间:2025-09-05
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核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)详见采购文件3,500.00-1-3生物试剂盒风疹病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)详见采购文件3,500.00-1-4生物试剂盒水痘-带状疱疹病毒核酸检测试剂盒/含内标(荧光PCR法)2(盒)详见采购文件3,500.00-1-5生物试剂盒单纯疱疹病毒1型核酸实时荧光PCR检测试剂盒2(盒)详见采购文件
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(所投产品属于一类医疗器械,营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需提供《医疗器械经营许可证》;所投产品不属于医疗器械的无需提供),放射类设备国内投标人还须具备
发布时间:2025-09-05
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发布时间:2025-09-05
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疫苗冷库存储系统
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
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门诊部有限公司成交价格(元):142000
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
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医疗基层网底建设提升项目-标准化村卫生室能力提升采购方式:竞争性磋商预算金额(元):1319957.43最高限价(元):1319957.43采购需求:标项名称:医疗基层网底建设提升项目-标准化村卫生室能力提升数量:1预算金额(元):1319957.43单位:批简要规格描述:对阿克苏市各乡镇村卫生室实施装修改造,涵盖室内外装饰装修
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
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医疗器械的须提供药监部门的证明文件无10投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为经销商或代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;供应商被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单不得参与投标;所投产品属于第二、三类医疗器械的须具有有效的医疗器械注册证,属于第一类医疗器械的须具有有效的第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2025-09-05
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医用织物的洗涤工作,其收费标准按甲乙双方共同盖章确认的价格(洗涤服务价格明细)计费,报价单自双方盖章确认后生效执行。(注:如遇能源等政策性价格调整或市场医疗洗涤价格调整,由双方共同协商确定后按协商价执行。)洗涤基本程序及原料使用:乙方必须严格按照有关院感防控要求及提供给甲方的关于洗涤程序的文件内容执行(见医用织物洗涤工艺方案)。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2025-09-05
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医疗器械的,应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,须提供医疗器械注册证或备案凭证复印件。(6.2)所报产品属于医疗器械的,中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案;供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2025-09-05